Министерство здравоохранения украины icon

Министерство здравоохранения украины




Скачати 85.33 Kb.
НазваМинистерство здравоохранения украины
Дата24.08.2012
Розмір85.33 Kb.
ТипДокументи
1. /_нформац_я для студент_в/КРОК-2/Tести по фармх_м_х.rtf
2. /_нформац_я для студент_в/КРОК-2/Тести по фармацев_химия.rtf
3. /_нформац_я для студент_в/Календарн_ плани/Календарно-тематичний план лекц_х з курсу анал_тичнох х_м_х (IV семестр).doc
4. /_нформац_я для студент_в/Календарн_ плани/Календарно-тематичний план лекц_х з курсу неорган_чнох х_м_х (_ семестр).doc
5. /_нформац_я для студент_в/Календарн_ плани/Календарно-тематичний план лекц_х з курсу неорган_чнох х_м_х (__ семестр).doc
6. /_нформац_я для студент_в/Календарн_ плани/Календарно-тематичний план лекц_х з курсу орган_чнох х_м_х (III семестр).doc
7. /_нформац_я для студент_в/Календарн_ плани/Календарно-тематичний план лекц_х з курсу фармацевтичнох х_м_х (VI семестр).doc
8. /_нформац_я для студент_в/Календарн_ плани/Календарно-тематичний план лекц_х з курсу фармацевтичнох х_м_х (VI_ семестр).doc
9. /_нформац_я для студент_в/Календарн_ плани/Календарно-тематичний план лекц_х з курсу фармацевтичнох х_м_х (VI__ семестр).doc
10. /_нформац_я для студент_в/Календарн_ плани/Календарно-тематичний план практичних занять з курсу анал_тичнох х_м_х (IV семестр).doc
11. /_нформац_я для студент_в/Календарн_ плани/Календарно-тематичний план практичних занять з курсу анал_тичнох х_м_х (___ семестр).doc
12. /_нформац_я для студент_в/Календарн_ плани/Календарно-тематичний план практичних занять з курсу неорган_чнох х_м_х (__ семестр).doc
13. /_нформац_я для студент_в/Календарн_ плани/Календарно-тематичний план практичних занять з курсу орган_чнох х_м_х (___ семестр).doc
14. /_нформац_я для студент_в/Календарн_ плани/Календарно-тематичний план практичних занять з курсу фармацевтичнох х_м_х (VI семестр).doc
15. /_нформац_я для студент_в/Календарн_ плани/Календарно-тематичний план практичних занять з курсу фармацевтичнох х_м_х (VIII семестр).doc
16. /_нформац_я для студент_в/Календарн_ плани/Календарно-тематичний план практичних занять з курсу фармацевтичнох х_м_х (VI_ семестр).doc
17. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Анал_тична х_м_я/Рубежный контроль_а.х..rtf
18. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Анал_тична х_м_я/вопроси_рубежный контроль_а.х.doc
19. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Неорган_чна х_м_я/Руб_жн_ контрол_/k-II-20#4(IAB).doc
20. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Неорган_чна х_м_я/Руб_жн_ контрол_/k-II-20#4(IIAB).doc
21. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Неорган_чна х_м_я/Руб_жн_ контрол_/k-II-20#4(IIIA).doc
22. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Неорган_чна х_м_я/Руб_жн_ контрол_/k-II-21#4(VA).doc
23. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Неорган_чна х_м_я/Руб_жн_ контрол_/k-II-24#4(VIA).doc
24. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Контрольн_ роботи/Контрольна робота ь1.doc
25. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Контрольн_ роботи/Контрольна робота ь10.doc
26. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Контрольн_ роботи/Контрольна робота ь2.doc
27. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Контрольн_ роботи/Контрольна робота ь3.doc
28. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Контрольн_ роботи/Контрольна робота ь4.doc
29. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Контрольн_ роботи/Контрольна робота ь5.doc
30. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Контрольн_ роботи/Контрольна робота ь6.doc
31. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Контрольн_ роботи/Контрольна робота ь7.doc
32. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Контрольн_ роботи/Контрольна робота ь8.doc
33. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Контрольн_ роботи/Контрольна робота ь9.doc
34. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Ланцюги перетворень/Ланлюги перетворень.doc
35. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Руб_жн_й контроль/Руб_жний контроль ь1/Рубежный контроль ь1 Вариант А-верно.doc
36. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Руб_жн_й контроль/Руб_жний контроль ь2/~$бежный контроль ь2 Вариант I.doc
37. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Руб_жн_й контроль/Руб_жний контроль ь2/Рубежный контроль ь2 Вариант А-верно.doc
38. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Руб_жн_й контроль/Руб_жний контроль ь3/Рубежный контроль ь3 Вариант А-верно.doc
39. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Руб_жн_й контроль/Руб_жний контроль ь4/Рубежный контроль ь4 Вариант А-верно 1.doc
40. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Руб_жн_й контроль/Руб_жний контроль ь5/Рубежный контроль ь5 Вариант 1.doc
41. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Фармацевтична х_м_я/Тесты по фврм.doc
Крок 2 Фармація 2004-2005 Медичний профіль – Фармацевтична хімія
Крок 2 Фармація Медичний профіль – Фармацевтична хімія
Зав кафедрою фармацевтичної хімії проф. Іванов Е.І
Зав кафедрою фармацевтичної хімії проф. Іванов Е.І
Зав кафедрою фармацевтичної хімії д Х. н. Іванов Е.І
Зав кафедрою фармацевтичної хімії д Х. н. Іванов Е. І
Затверджую зав кафедрою фармацевтичної хімії проф. Іванов Е. І
Затверджую зав кафедрою фармацевтичної хімії проф. Іванов Е. І
Затверджую зав кафедрою фармацевтичної хімії проф. Іванов Е. І
Зав кафедрою фармацевтичної хімії проф. Іванов Е.І
Календарно – тематичний план
Зав кафедрою фармацевтичної хімії проф. Іванов Е.І
Календарно – тематичний план
Календарно – тематичний план
Календарно – тематичний план
Календарно – тематичний план
Рубежный контроль №1 Аналитическая характеристика катионов
Вопросы к рубежному контролю по аналитической химии
IA, ib группы
Iia, iib группы
Iiia группа
Билет №1 II семестр
Билет №1 II семестр
2. Напишите структурные формулы углеводородов
2 Приведите все стадии синтеза N,N-диметиламида никотиновой кислоты из соответствующего пиколина. Назовите промежуточные продукты реакции
4. Приведите строение атома углерода в sp
1. Дайте определение понятию: индуктивный эффект (I). Приведите примеры заместителей, проявляющих а) +I эффект; б) -I эффект
1. Что такое изомерия? Приведите структурные изомеры для бутана, бутена-1 и бутена-2
Приведите 5-6 примеров кислот Льюиса
К. р. 6 (алканы)
К. р. 7 (алкены)
К. р. 11 (нитросоединения)
2. γ-Пирон, соли пириллия, флавон, изофлавон. Химические свойства, применение
Министерство здравоохранения украины
Министерство здравоохранения украины
Министерство здравоохранения украины
Министерство здравоохранения украины
Министерство здравоохранения украины
Тесты по фврм химии. 3-й курс. Подлинность кислоты хлористоводородной можно определить с помощью: а NaOH; б в

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ

ОДЕССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ


ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ


РУБЕЖНЫЙ КОНТРОЛЬ №3


ВАРИАНТ А – верно


ОДЕССА 2004



  1. Нитросоединения могут быть получены реакцией:

A. галогеналканов с NaNO2 или AgNO2;

В. галогеналканов с NH3;

С. галогеналканов с H2O;

D. галогеналканов с H2SO4;

E. галогеналканов с HNO3.


  1. Ароматические нитросоединения получают:

    1. нитрованием аренов (бензола и его гомологов);

    2. сульфохлорированием аренов (бензола и его гомологов);

    3. по реакции Коновалова;

    4. по реакции Вюрца;

    5. по реакции Фриделя – Крафтса.




  1. Некоторые первичные нитросоединения получают:

    1. окислением аминов;

    2. алкилированием аминов;

    3. ацилированием аминов;

    4. восстановлением аминов;

    5. реакцией аминов с NaNO2 в присутствии минеральной кислоты.




  1. Нитробензол можно получить реакцией фенилдиазоний хлорида с:

    1. NaNO2 , CuNO2 ;

    2. NaNO3 , Cu(NO3)2 ;

    3. NH4NO3 ;

    4. NH4OH ;

    5. (NH4)2SO4 .




  1. Метиламин получают по реакции:

    1. Йодистого метила с NH3 ;

    2. Бромэтана с CH3NH2 ;

    3. Метанола с HNO2 ;

    4. Метанола с HNO3 ;

    5. Метана с NH3 .




  1. Первичные амины содержат у атома азота:

    1. один углеводородный радикал;

    2. два углеводородных радикала;

    3. три углеводородных радикала;

    4. четыре углеводородных радикала;

    5. ни одного.




  1. Вторичные амины содержат у атома азота:

    1. два углеводородных радикала;

    2. один углеводородный радикал;

    3. три углеводородных радикала;

    4. четыре углеводородных радикала;

    5. ни одного.

  2. Третичные амины содержат у атома азота:

    1. три углеводородных радикала;

    2. один углеводородный радикал;

    3. два углеводородных радикала;

    4. четыре углеводородных радикала;

    5. ни одного.




  1. Для нитросоединений, содержащих у α-углеродного атома хоть один атом водорода, характерна:

    1. аци-нитро таутомерия;

    2. кето-енольная таутомерия;

    3. лактам-лактимная таутомерия;

    4. прототропная таутомерия;

    5. кольчато-цепная таутомерия.




  1. Первичные нитросоединения всегда содержат в своем составе:

    1. как минимум, один первичный атом углерода;

    2. как минимум, один вторичный атом углерода;

    3. как минимум, один третичный атом углерода;

    4. как минимум, один четвертичный атом углерода;

    5. как минимум, один вторичный и один третичный атом углерода.




  1. Четвертичные соли аминов содержат у атома азота:

    1. четыре углеводородных радикала;

    2. два углеводородных радикала;

    3. один углеводородных радикала;

    4. три углеводородных радикала;

    5. пять углеводородных радикалов.




  1. Укажите среди перечисленных соединений первичный амин:

    1. CH3NH2 ;

    2. (CH3)2NH ;

    3. (CH3)3N ;

    4. (CH3)4N+I- ;

    5. NH3 .




  1. Укажите среди перечисленных соединений четвертичную аммониевую соль:

    1. (CH3)4N+I- ;

    2. (CH3)2NH ;

    3. (CH3)3N ;

    4. CH3NH2 ;

    5. NH3 .




  1. Аци-нитро таутомерия будет наблюдаться для соединений:

    1. CH3–NO2 ;

    2. C6H5–NO2 ;





    3. .




  1. При взаимодействии ацетилена с HCl в присутствии солей ртути образуется:

    1. хлористый винил;

    2. 1,2-дихлорэтан;

    3. 1,2-дихлорэтилен;

    4. хлорацетилен;

    5. тетрахлорэтилен.




  1. К н-бутиловому спирту добавили HBr. Продуктом реакции является:

    1. н-бутилбромид;

    2. 2-бромбутанол-1;

    3. 1-бром-4-гидроксибутан;

    4. бутен-1;

    5. 1,2-дибромбутан.




  1. Реакции галогеналканов протекают по следующим механизмам:

    1. SN и E ;

    2. SR и SN ;

    3. AE и SN ;

    4. AN и SN ;

    5. SE и E .




  1. Замещение атома галогена в галогенаренах протекает по SN механизму в жестких условиях. Процесс нуклеофильного замещения протекает легче, если в ароматическом кольце содержаться:

    1. электроноакцепторные группы (заместители II рода –NO2, -SO3H, -COOH и др.) в о- п- положении;

    2. электронодонорные группы (заместители I рода – CH3, -OH, -NH2 и др.) в о- п- положении;

    3. электроноакцепторные группы (заместители II рода –NO2, -SO3H, -COOH и др.) м- положении;

    4. электронодонорные группы (заместители I рода – CH3, -OH, -NH2 и др.) в м- положении;

    5. электронодонорные группы в о- п- положении, электроноакцепторные группы в м- положении.




  1. Реакцией присоединения хлороводорода к алкену получен 2-хорпропан. Какой из приведенных алкенов участвует в реакции?

    1. пропилен;

    2. этилен;

    3. бутен-1;

    4. бутен-2;

    5. пропан.




  1. Реакция 1-хлорпропана с NaOH в спиртовом растворе приводит к образованию:

    1. пропилен;

    2. пропанол-1;

    3. пропанол-2;

    4. 1-хлор-2-гидроксипропан;

    5. 1-хлор-1-гидроксипропан.




  1. При аммонолизе 2-хлорбутана продуктом реакции является:

    1. бутен-2;

    2. 2-аминобутан;

    3. 2-иминобутан;

    4. 3-аминобутан;

    5. 2-амино-2-хлорбутан.




  1. Используя реакцию Вюрца получите н-бутан. Какие галогенпроизводные необходимо взять из перечисленных?

    1. этилбромид;

    2. метилбромид;

    3. 1-бромпропан;

    4. 2-бромпропан;

    5. 1,2-дихлорэтан.




  1. Используя реакцию Вюрца получите н-бутан. Какие галогенпроизводные необходимо взять из перечисленных?

    1. CH3Br + C2H5Br;

    2. CH3Br + CH3Br;

    3. C2H5Br + C2H5Br;

    4. C3H7Br + C2H5Br;

    5. CH3Br + C3H7Br.




  1. При галогенировании алканов атом галогена легче всего замещает водород у атома углерода:

    1. третичного;

    2. вторичного;

    3. первичного;

    4. четвертичного;

    5. галогенирование алканов невозможно.




  1. По реакции Коновалова, при нитровании 2-метилбутана образуется:

    1. 2-нитро-2-метилбутан;

    2. 2-нитро-3-метилбутан;

    3. 1-нитро-2-метилбутан;

    4. 1-нитро-3-метилбутан;

    5. 1-нитропентан.




  1. При бромировании этилбензола в условиях радикальной реакции (hν, 80ºC) образуется:

    1. α-бромэтилбензол;

    2. β-вромэтилбензол;

    3. о-бромэтилбензол;

    4. м-бромэтилбензол;

    5. п-бромэтилбензол.




  1. При хлорировании этилбензола в присутствии AlCl3 получили смесь продуктов реакции:

    1. о-, п- хлорэтилбензол;

    2. о-, м- хлорэтилбензол;

    3. м-, п- хлорэтилбензол;

    4. α-, β- хлорэтилбензол;

    5. α-, п- хлорэтилбензол.




  1. Раствор неизвестного соединения при добавлении азотистой кислоты не изменяет окраску, но еще при добавлении щелочи приобретает кроваво-красный цвет. Данная реакция свидетельствует о наличии в растворе:

    1. первичного нитроалкана;

    2. вторичного нитроалкана;

    3. третичного нитроалкана;

    4. первичного ароматического амина;

    5. первичного алифатического амина.




  1. Раствор неизвестного соединения при добавлении HNO2 окрашивается в синий цвет. Данная реакция свидетельствует о наличии в растворе:

    1. вторичного нитроалкана;

    2. первичного нитроалкана;

    3. третичного нитроалкана;

    4. первичного ароматического амина;

    5. первичного алифатического амина.




  1. Реакция конденсации 1-нитропропана с уксусным альдегидом приведет к образованию:

    1. 3-нитропентен-3;

    2. 3-нитропентанол-2;

    3. 1-нитропентан;

    4. 3-гидрокси-3-нитропентан;

    5. пентанол-3.




  1. По реакции Зинина восстановление нитробензола можно осуществить в присутствии следующих реагентов:

    1. Fe + HCl ;

    2. H2 + Pt ;

    3. H2 ;

    4. Zn + NH4OH ;

    5. CH3OH + NaOH .




  1. Этиламин может быть получен восстановлением:

    1. нитроэтана;

    2. 1-нитропропана;

    3. 2-нитропропана;

    4. нитрометана;

    5. нитробензола.




  1. При реакции какого из приведенных ниже аминов с HNO2 образуется этанол и Н2О?

    1. C2H5NH2;

    2. CH3NH2;

    3. (C2H5)2NH;

    4. (C2H5)3N;

    5. C2H5–NH–CH3.




  1. При реакции какого из перечисленных аминов с HNO2 образуется N-нитрозамин?

    1. (CH3)2NH;

    2. CH3NH2;

    3. (CH3)3N;

    4. C2H5NH2;

    5. .




  1. Среди перечисленных алкиламинов укажите соединение, которое не будет в обычных условиях реагировать с HNO2:

    1. (CH3)3N;

    2. CH3NH2;

    3. (CH3)2NH;

    4. C2H5NH2;

    5. (C2H5)2NH.




  1. Соли диазония получают по реакции ариламинов с HNO2 в присутствии сильной кислоты. Укажите амин не способный давать такие соли.

    1. ;

    2. ;

    3. ;

    4. ;

    5. .




  1. Укажите среди перечисленных ариламинов амин, способный образовывать N-нитрозопроизводное соединение:

    1. ;

    2. ;

    3. ;

    4. ;

    5. .




  1. С каким из перечисленных соединений будет происходить реакция азосочетания C6H5N+=NCl-?

A.

    1. ;

    2. ;

    3. ;

    4. ;

    5. .




  1. С каким из перечисленных соединений будет происходить реакция азосочетания C6H5N+=NCl-?

A. ;

B. ;

C. ;

D. ;

E. .


  1. Какой из перечисленных аминов будет обладать большей основностью?

    1. (CH3)2NH;

    2. CH3NH2;

    3. C6H5NH2;

    4. ;

    5. .




  1. Какой из перечисленных аминов будет являться самым слабым основанием?

    1. ;

    2. ;

    3. C6H5NH2;

    4. CH3NH2;

    5. (CH3)2NH .




  1. В ряду представленных ариламинов укажите соединение с большей основностью.

    1. ;

    2. ;

    3. ;

    4. ;

    5. .




  1. Фенилдиазоний хлорид, полученный диазотированием анилина, можно превратить в хлорбензол нагреванием с:

    1. Cu2Cl2;

    2. NaCl;

    3. HCl;

    4. Cl2;

    5. H2O.




  1. При восстановлении солей фенилдиазония избытком SnCl2 образуется:

    1. фенилгидразин;

    2. фенлгидроксиламин;

    3. нитрозобензол;

    4. азоксибензол;

    5. азобензол.




  1. При окислении какого из представленных спиртов можно получить альдегид?

    1. СН3ОН;

    2. (СН3)2СНОН;

    3. бутанол-2;

    4. пентанол-3;

    5. 2-метилпропанол-2.




  1. При окислении какого из представленных спиртов можно получить кетон?

    1. пропанол-2;

    2. метанол;

    3. этанол;

    4. бутанол-1;

    5. пропанол-1.




  1. Какой из приведенных спиртов способен в мягких условиях окисляться в уксусную кислоту?

    1. этанол;

    2. метанол;

    3. пропанол-1;

    4. пропанол-2;

    5. 2-метилпропанол-2.




  1. Какой из приведенных спиртов может дать положительную йодоформную пробу?

    1. этанол;

    2. метанол;

    3. пропанол-1;

    4. пропанол-2;

    5. 2-метилпропанол-2.




  1. С помощью каких реактивов можно обнаружить этиловый спирт по характерному запаху продуктов этерификации?

    1. CH3COOH + H2SO4, tº;

    2. HNO3, tº;

    3. HCl, tº;

    4. KOH;

    5. K2Cr2O7 + H2O.




  1. Какой из приведенных спиртов будет обладать самой высокой кислотнстью?

    1. CH3OH;

    2. (CH3)2CHOH;

    3. (CH3)3COH;

    4. бутанол-2;

    5. пентанол-3.

Схожі:

Министерство здравоохранения украины iconМинистерство здравоохранения украины донецкий национальний медицинский университет им. М. Горького

Министерство здравоохранения украины iconМинистерство здравоохранения украины донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького

Министерство здравоохранения украины iconЛекция для студентов 2 курса стоматологического факультета на тему
Министерство здравоохранения украины высшее государственное учебное заведение украины «украинская медицинская стоматологическая академия»...
Министерство здравоохранения украины iconМинистерство здравоохранения украины национальный медицинский университет имени А. А. Богомольца
move to 849-14165
Министерство здравоохранения украины iconМинистерство образования и науки украины министерство здравоохранения украины сумский государственный университет медицинский институт кафедра инфекционных болезней и эпидемиологии 2734 методические указания к освоению практических навыков по эпидемиологии
Методические указания к освоению практических навыков по эпидемиологии / Составители: Н. Д. Чемич, Г. С. Зайцева, Н. И. Ильина, В....
Министерство здравоохранения украины iconМинистерство образования и науки украины министерство здравоохранения украины сумский государственный университет медицинский институт кафедра инфекционных болезней и эпидемиологии 2734 методические указания к освоению практических навыков по эпидемиологии
Методические указания к освоению практических навыков по эпидемиологии / Составители: Н. Д. Чемич, Г. С. Зайцева, Н. И. Ильина, В....
Министерство здравоохранения украины iconМинистерство здравоохранения украины
Полноценное, сбалансированное питание является необходимым условием сохранения, укрепления здоровья, увеличения продолжительности...
Министерство здравоохранения украины iconМинистерство здравоохранения украины буковинский государственный медициский унИверситет
Справочник для студента составлен согласно с действующим учебным планом и программой с учебной дисциплины ”Общая хирургия с анестезиологией”...
Министерство здравоохранения украины iconМинистерство образования и науки украины министерство промышленной политики украины национальная металлургическая академия Украины – Государственный институт подготовки и переподготовки кадров промышленности (гипопром) Под редакцией профессора Шестопалова Г.
move to 0-16320291
Министерство здравоохранения украины iconМинистерство образования и науки украины министерство здравоохранения украины медицинский институт сумского государственного университета методич ескиерекомендации натем у “краткий англо-русский справочник медицинских терминов и выражений”
Методические рекомендации для преподавателей клинических кафедр Медицинского института Сумгу специальности “Краткий англо-русский...
Министерство здравоохранения украины iconМетодические указания для студентов по теме обработка и анализ результатов измерений в лабораторной работе №1
Министерство здравоохранения украины винницкий национальный медицинский университет
Додайте кнопку на своєму сайті:
Документи


База даних захищена авторським правом ©zavantag.com 2000-2013
При копіюванні матеріалу обов'язкове зазначення активного посилання відкритою для індексації.
звернутися до адміністрації
Документи