Министерство здравоохранения украины icon

Министерство здравоохранения украины




Скачати 119.07 Kb.
НазваМинистерство здравоохранения украины
Дата24.08.2012
Розмір119.07 Kb.
ТипДокументи
1. /_нформац_я для студент_в/КРОК-2/Tести по фармх_м_х.rtf
2. /_нформац_я для студент_в/КРОК-2/Тести по фармацев_химия.rtf
3. /_нформац_я для студент_в/Календарн_ плани/Календарно-тематичний план лекц_х з курсу анал_тичнох х_м_х (IV семестр).doc
4. /_нформац_я для студент_в/Календарн_ плани/Календарно-тематичний план лекц_х з курсу неорган_чнох х_м_х (_ семестр).doc
5. /_нформац_я для студент_в/Календарн_ плани/Календарно-тематичний план лекц_х з курсу неорган_чнох х_м_х (__ семестр).doc
6. /_нформац_я для студент_в/Календарн_ плани/Календарно-тематичний план лекц_х з курсу орган_чнох х_м_х (III семестр).doc
7. /_нформац_я для студент_в/Календарн_ плани/Календарно-тематичний план лекц_х з курсу фармацевтичнох х_м_х (VI семестр).doc
8. /_нформац_я для студент_в/Календарн_ плани/Календарно-тематичний план лекц_х з курсу фармацевтичнох х_м_х (VI_ семестр).doc
9. /_нформац_я для студент_в/Календарн_ плани/Календарно-тематичний план лекц_х з курсу фармацевтичнох х_м_х (VI__ семестр).doc
10. /_нформац_я для студент_в/Календарн_ плани/Календарно-тематичний план практичних занять з курсу анал_тичнох х_м_х (IV семестр).doc
11. /_нформац_я для студент_в/Календарн_ плани/Календарно-тематичний план практичних занять з курсу анал_тичнох х_м_х (___ семестр).doc
12. /_нформац_я для студент_в/Календарн_ плани/Календарно-тематичний план практичних занять з курсу неорган_чнох х_м_х (__ семестр).doc
13. /_нформац_я для студент_в/Календарн_ плани/Календарно-тематичний план практичних занять з курсу орган_чнох х_м_х (___ семестр).doc
14. /_нформац_я для студент_в/Календарн_ плани/Календарно-тематичний план практичних занять з курсу фармацевтичнох х_м_х (VI семестр).doc
15. /_нформац_я для студент_в/Календарн_ плани/Календарно-тематичний план практичних занять з курсу фармацевтичнох х_м_х (VIII семестр).doc
16. /_нформац_я для студент_в/Календарн_ плани/Календарно-тематичний план практичних занять з курсу фармацевтичнох х_м_х (VI_ семестр).doc
17. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Анал_тична х_м_я/Рубежный контроль_а.х..rtf
18. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Анал_тична х_м_я/вопроси_рубежный контроль_а.х.doc
19. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Неорган_чна х_м_я/Руб_жн_ контрол_/k-II-20#4(IAB).doc
20. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Неорган_чна х_м_я/Руб_жн_ контрол_/k-II-20#4(IIAB).doc
21. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Неорган_чна х_м_я/Руб_жн_ контрол_/k-II-20#4(IIIA).doc
22. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Неорган_чна х_м_я/Руб_жн_ контрол_/k-II-21#4(VA).doc
23. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Неорган_чна х_м_я/Руб_жн_ контрол_/k-II-24#4(VIA).doc
24. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Контрольн_ роботи/Контрольна робота ь1.doc
25. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Контрольн_ роботи/Контрольна робота ь10.doc
26. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Контрольн_ роботи/Контрольна робота ь2.doc
27. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Контрольн_ роботи/Контрольна робота ь3.doc
28. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Контрольн_ роботи/Контрольна робота ь4.doc
29. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Контрольн_ роботи/Контрольна робота ь5.doc
30. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Контрольн_ роботи/Контрольна робота ь6.doc
31. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Контрольн_ роботи/Контрольна робота ь7.doc
32. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Контрольн_ роботи/Контрольна робота ь8.doc
33. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Контрольн_ роботи/Контрольна робота ь9.doc
34. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Ланцюги перетворень/Ланлюги перетворень.doc
35. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Руб_жн_й контроль/Руб_жний контроль ь1/Рубежный контроль ь1 Вариант А-верно.doc
36. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Руб_жн_й контроль/Руб_жний контроль ь2/~$бежный контроль ь2 Вариант I.doc
37. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Руб_жн_й контроль/Руб_жний контроль ь2/Рубежный контроль ь2 Вариант А-верно.doc
38. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Руб_жн_й контроль/Руб_жний контроль ь3/Рубежный контроль ь3 Вариант А-верно.doc
39. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Руб_жн_й контроль/Руб_жний контроль ь4/Рубежный контроль ь4 Вариант А-верно 1.doc
40. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Орган_чна х_м_я/Руб_жн_й контроль/Руб_жний контроль ь5/Рубежный контроль ь5 Вариант 1.doc
41. /_нформац_я для студент_в/Методичн_ вказ_вки/Фармацевтична х_м_я/Тесты по фврм.doc
Крок 2 Фармація 2004-2005 Медичний профіль – Фармацевтична хімія
Крок 2 Фармація Медичний профіль – Фармацевтична хімія
Зав кафедрою фармацевтичної хімії проф. Іванов Е.І
Зав кафедрою фармацевтичної хімії проф. Іванов Е.І
Зав кафедрою фармацевтичної хімії д Х. н. Іванов Е.І
Зав кафедрою фармацевтичної хімії д Х. н. Іванов Е. І
Затверджую зав кафедрою фармацевтичної хімії проф. Іванов Е. І
Затверджую зав кафедрою фармацевтичної хімії проф. Іванов Е. І
Затверджую зав кафедрою фармацевтичної хімії проф. Іванов Е. І
Зав кафедрою фармацевтичної хімії проф. Іванов Е.І
Календарно – тематичний план
Зав кафедрою фармацевтичної хімії проф. Іванов Е.І
Календарно – тематичний план
Календарно – тематичний план
Календарно – тематичний план
Календарно – тематичний план
Рубежный контроль №1 Аналитическая характеристика катионов
Вопросы к рубежному контролю по аналитической химии
IA, ib группы
Iia, iib группы
Iiia группа
Билет №1 II семестр
Билет №1 II семестр
2. Напишите структурные формулы углеводородов
2 Приведите все стадии синтеза N,N-диметиламида никотиновой кислоты из соответствующего пиколина. Назовите промежуточные продукты реакции
4. Приведите строение атома углерода в sp
1. Дайте определение понятию: индуктивный эффект (I). Приведите примеры заместителей, проявляющих а) +I эффект; б) -I эффект
1. Что такое изомерия? Приведите структурные изомеры для бутана, бутена-1 и бутена-2
Приведите 5-6 примеров кислот Льюиса
К. р. 6 (алканы)
К. р. 7 (алкены)
К. р. 11 (нитросоединения)
2. γ-Пирон, соли пириллия, флавон, изофлавон. Химические свойства, применение
Министерство здравоохранения украины
Министерство здравоохранения украины
Министерство здравоохранения украины
Министерство здравоохранения украины
Министерство здравоохранения украины
Тесты по фврм химии. 3-й курс. Подлинность кислоты хлористоводородной можно определить с помощью: а NaOH; б в

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ

ОДЕССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ


ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ


РУБЕЖНЫЙ КОНТРОЛЬ №4


ВАРИАНТ А – верно


ОДЕССА 2004



  1. Окислением какого из названных спиртов можно получить альдегид:

A. метанол;

В. пропанол-2;

С. бутанол-2;

D. 2-метилпропанол-2;

E. пентанол-3.


  1. Окислением какого из названных спиртов можно получить кетон:

    1. этанол;

    2. метанол;

    3. пентанол-3;

    4. 2-метилпропанол-2;

    5. бензиловый спирт.




  1. Озонолизом какого олефина можно получить этаналь:

    1. бутена-2;

    2. этилена;

    3. бутена-1;

    4. пентена-1;

    5. циклогексена.




  1. Озонолизом какого олефина можно получить кетон:

    1. 2-метилпропена-1;

    2. этилена;

    3. пропилена;

    4. бутена-2;

    5. пентена-1.




  1. Гидролизом 1,1-дихлорэтана можно получить:

    1. этаналь;

    2. метаналь;

    3. пропаналь;

    4. бутаналь;

    5. пентаналь.




  1. Гидролизом 2,2-дихлорпропана можно получить:

    1. ацетон;

    2. пропаналь;

    3. метилэтилкетон;

    4. метилпропилкетон;

    5. бутанон-2.




  1. При гидратации какого алкина образуется альдегид:

    1. ацетилена;

    2. пропина-1;

    3. бутина-1;

    4. бутина-2;

    5. пентина-1.

  2. При гидратации какого алкина образуется метилэтилкетон:

    1. метилацетилена;

    2. ацетилена;

    3. бутина-1;

    4. бутина-2;

    5. пентина-2.




  1. Восстановлением какого карбонильного соединения можно получить пропанол-2:

    1. ацетона;

    2. пропаналя;

    3. этаналя;

    4. метаналя;

    5. бутанона-2.




  1. Восстановлением какого карбонильного соединения можно получить пентанол-1:

    1. пентаналь;

    2. пентанон-2;

    3. пентанон-3;

    4. ацетон;

    5. метилэтилкетон.




  1. Какой из приведенных альдегидов способен к альдольной конденсации:

    1. этаналь;

    2. метаналь;

    3. 2,2-диметилпропаналь;

    4. бензальдегид;

    5. трихлоруксусный альдегид.




  1. При реакции метилмагнийбромида с карбонильным соединением и последующим подкислением получен этанол. Назовите карбонильное соединение:

    1. формальдегид;

    2. ацетальдегид;

    3. ацетон;

    4. пропаналь;

    5. метилэтилкетон.




  1. При реакции метилмагнийбромида с карбонильным соединением и последующим подкислением получен пропанол-2. Назовите карбонильное соединение:

    1. формальдегид;

    2. ацетальдегид;

    3. ацетон;

    4. пропаналь;

    5. метилэтилкетон.




  1. При реакции метилмагнийбромида с карбонильным соединением и последующим подкислением получен 2-метилпропанол-2. Назовите карбонильное соединение:

    1. формальдегид;

    2. ацетальдегид;

    3. ацетон;

    4. пропаналь;

    5. метилэтилкетон.




  1. При реакции метилмагнийбромида с карбонильным соединением и последующим подкислением получен 2-метилбутанол-2. Назовите карбонильное соединение:

    1. формальдегид;

    2. ацетальдегид;

    3. ацетон;

    4. пропаналь;

    5. метилэтилкетон.




  1. Окислением какого спирта может быть получена масляная кислота:

    1. бутанол-1;

    2. этанол;

    3. пропанол-2;

    4. пропанол-1;

    5. бутанол-2.




  1. Какоеиз приведенных карбонильных соединений будет обладать максимальной реакционной способностью в реакции присоединения воды:

    1. трихлоруксусный альдегид;

    2. метаналь;

    3. этаналь;

    4. пропаналь;

    5. ацетон.




  1. Какой из приведенных альдегидов не способен к альдольной конденсации:

    1. бензальдегид;

    2. этаналь;

    3. пропаналь;

    4. бутаналь;

    5. α-фенилэтаналь.




  1. Какая из приведенных кислот является более сильной:

    1. трифторуксусная;

    2. фторуксусная;

    3. муравьиная;

    4. пропионовая;

    5. уксусная.




  1. Какая из приведенных кислот является более сильной. Кислоты имеют рКα равное:

    1. 3,75;

    2. 4,87;

    3. 2,90;

    4. 0,66;

    5. 0,23.




  1. Какая из приведенных кислот является более слабой. Кислоты имеют рКα равное:

    1. 3,75;

    2. 4,87;

    3. 2,90;

    4. 0,66;

    5. 0,23.




  1. Реакция этерификации карбоновых кислот спиртами проходит в присутствии:

    1. серной кислоты;

    2. азотной кислоты;

    3. воды;

    4. гидроксида натрия;

    5. карбоната калия.




  1. С помощью какого реагента можно отличить муравьиную кислоту от других насыщенных карбоновых кислот:

    1. [Ag(NH3)2]OH;

    2. Na2CO3;

    3. KOH;

    4. HCl;

    5. BaCl2.




  1. С помощью какого реагента можно отличить акриловую кислоту от насыщенных карбоновых кислот:

    1. Br2 / H2O;

    2. H2O;

    3. ZnO;

    4. CaCO3;

    5. [Ag(NH3)2]OH.




  1. Какая из приведенных кислот будет обладать наибольшей кислотностью?

    1. щавелевая;

    2. малоновая;

    3. янтарная;

    4. глутаровая;

    5. адипиновая.




  1. Какая из приведенных дикарбоновых кислот является более сильной. Кислоты имеют рКα равное:

    1. 1,27;

    2. 2,86;

    3. 4,21;

    4. 4,34;

    5. 4,41.




  1. При декарбоксилировании диарбоновой кислоты получена муравьиная кислота. Какая кислота декарбоксилировалась?

    1. щавелевая;

    2. малоновая;

    3. янтарная;

    4. глутаровая;

    5. адипиновая.




  1. Какая из названных дикарбоновых кислот образует при нагревании циклический ангидрид?

    1. янтарная;

    2. малоновая;

    3. щавелевая;

    4. терефталевая;

    5. фумаровая.




  1. Какая из названных дикарбоновых кислот образует при нагревании циклический ангидрид?

    1. фталевая;

    2. изофталевая;

    3. терефталевая;

    4. малоновая;

    5. фумаровая.




  1. Какая из названных дикарбоновых кислот образует при нагревании циклический ангидрид?

    1. малеиновая;

    2. адипиновая;

    3. малоновая;

    4. щавелевая;

    5. терефталевая.




  1. Какой из приведенных реактивов используется для обнаружения щавелевой кислоты?

    1. хлорид кальция;

    2. уксусная кислота;

    3. гидроксид натрия;

    4. сульфид аммония;

    5. соляная кислота.




  1. Какой из приведенных этиловых эфиров карбоновых кислот будет являться самой сильной СН-кислотой?

    1. диэтилмалонат;

    2. эилацетат;

    3. этилформиат;

    4. диэтилсукцинат;

    5. этилпропионат.




  1. Фенолфталеин получают конденсацией фенола с:

    1. фталевым ангидридом;

    2. янтарным ангидридом;

    3. уксусным ангидридом;

    4. бензойным ангидридом;

    5. пропионовым ангидридом.




  1. В приведенном ряду соединений укажите то, которое обладает максимальным ацилирующим действием:

    1. хлорангидрид;

    2. ангидрид;

    3. сложный эфир;

    4. карбоновая кислота;

    5. амид.




  1. В приведенном ряду соединений укажите то, которое обладает минимальным ацилирующим действием:

    1. хлорангидрид;

    2. ангидрид;

    3. сложный эфир;

    4. карбоновая кислота;

    5. амид.




  1. В приведенном ряду соединений укажите то, которое обладает наибольшим δ+ на атоме углерода функциональной группы:

    1. хлорангидрид;

    2. ангидрид;

    3. сложный эфир;

    4. карбоновая кислота;

    5. амид.




  1. В приведенном ряду соединений укажите то, которое обладает наименьшим δ+ на атоме углерода функциональной группы:

    1. хлорангидрид;

    2. ангидрид;

    3. сложный эфир;

    4. карбоновая кислота;

    5. амид.




  1. В ряду α; β; γ; δ; ε – монохлорзамещенных карбоновых кислот укажите наиболее сильную:

    1. α;

    2. β;

    3. γ;

    4. δ;

    5. ε.




  1. В ряду α; β; γ; δ; ε – монохлорзамещенных карбоновых кислот укажите наиболее слабую:

    1. α;

    2. β;

    3. γ;

    4. δ;

    5. ε.




  1. Хлорангидрид уксусной кислоты можно получить при действии на уксусную кислоту:

    1. PCl3;

    2. HCl;

    3. Cl2;

    4. NaCl;

    5. AgCl.




  1. Какой вид изомерии не свойственен галогенкарбоновым кислотам?

    1. цис-транс;

    2. оптическая;

    3. углеродного скелета;

    4. положения галогена;

    5. ни один из перечисленных.




  1. При нагревании какой из гидроксикислот образуется лактид?

    1. α-гидроксикарбоновой;

    2. β-гидроксикарбоновой;

    3. γ-гидроксикарбоновой;

    4. δ-гидроксикарбоновой;

    5. ε-гидроксикарбоновой.




  1. При нагревании какой из гидроксикислот образуется α, β – непредельная кислота?

    1. α-гидроксикарбоновой;

    2. β-гидроксикарбоновой;

    3. γ-гидроксикарбоновой;

    4. δ-гидроксикарбоновой;

    5. ε-гидроксикарбоновой.




  1. При нагревании какой из гидроксикислот образуется γ-лактон?

    1. α-гидроксикарбоновой;

    2. β-гидроксикарбоновой;

    3. γ-гидроксикарбоновой;

    4. δ-гидроксикарбоновой;

    5. ε-гидроксикарбоновой.




  1. Оксокислота в присутствии H2SO4(к) декарбоксилируется с образованием ацетальдегида. Найдите эту кислоту в ряду представленных:

    1. пировиноградная;

    2. 2-оксобутановая;

    3. 3-оксобутановая;

    4. оксобутановая;

    5. оксоэтановая.




  1. При декарбоксилировании β-кетокислоты получен ацетон. Укажите эту кислоту:

    1. ацетоуксусная;

    2. 2-оксобутановая;

    3. 3-оксобутановая;

    4. оксобутановая;

    5. оксоэтановая.




  1. Какой вид таутомерии характерен для ацетоуксусного эфира?

    1. кето-енольная;

    2. лактам-лактимная;

    3. аци-нитро;

    4. кольчато-цепная;

    5. прототропная.




  1. С каким из перечисленных реагентов ацетоуксусный эфир будет реагировать в кетонной форме:

    1. Br2;

    2. FeCl3;

    3. CH3COCl;

    4. Na;

    5. HCN.




  1. С каким из перечисленных реагентов ацетоуксусный эфир будет реагировать в енольной форме:

    1. H2 / кат;

    2. NaHSO3;

    3. NH2OH;

    4. NH2NHC6H5;

    5. Br2.




  1. При нагревании какой из представленных аминокислот образуется 2,5-дикетопиперазин:

    1. глицин;

    2. 3-аминопропановая кислота;

    3. γ-аминомасляная кислота;

    4. α-метил-β-аминопропановая кислота;

    5. ε-аминокапроновая кислота.


51. При нагревании какой из представленных аминокислот образуется акриловая кислота:

A. глицин;

B. 3-аминопропановая кислота;

  1. γ-аминомасляная кислота;

  2. α-метил-β-аминопропановая кислота;

  3. ε-аминокапроновая кислота.


52. При нагревании какой из представленных аминокислот образуется γ-лактон (пиролидон-2):

  1. глицин;

  2. 3-аминопропановая кислота;

  3. γ-аминомасляная кислота;

  4. α-метил-β-аминопропановая кислота;

  5. ε-аминокапроновая кислота.


53. При добавлении к раствору органического соединения бисульфида натрия образовался кристаллический осадок, который растворился при нагревании с водным раствором соляной кислоты. Какое соединение было в растворе?

А. CH3COH;

B. C2H5 – CO – C3H7;

C. CH3COOH;

D. CH3OH;

E. CH3COOC2H5.


54. При взаимодействии уксусного альдегида с этиловым спиртом в сернокислой среде образовалось соединение следующего состава:

A. CH3CH(OC2H5)2;

B. CH3COOC2H5;

C. C2H5 – O – C2H5;

D. CH3CH(OH)2;

E. CH3OH.


55. При аммонолизе уксусного альдегида образуется:

A. этанимин;

B. этанамин;

C. этилен;

D. уксусная кислота;

E. диэтиламин.


56. Гидролизом 1,1,1-трихлорпропана можно получить:

A. пропионовую кислоту;

B. пропионовый альдегид;

C. пропаналь-1;

D. пропен;

E. пропин.


57. Оксосинтезом из олефина были получены следующик продукты реакции:

Гидроксикарбоксилирование какого из представленных алкенов произошло?

A. CH3 – CH=CH2;

B. CH2=CH2;

C. CH3 – CH=CH – CH3;

D. CH3 – CH2 – CH=CH2;

E. CH2=CH – CH=CH2.


58. При пиролизе ацетата аммония образуется:

A. ацетамид;

B. этиламин;

C. этилимин;

D. метиламин;

E. уксусная кислота.


59. При обработке масляной кислоты бромом в присутствии красного фосфора (PBr3) и последущим гидролизом получается:

A. α-броммасляная кислота;

B. бромангидрид масляной кислоты;

C. β-броммасляная кислота;

D. бромангидрид α-броммасляной кислоты;

E. γ-броммасляная кислота.


60. Гидроксикарбоксилировние ацетилена в присутствии Ni3(CO)4 приводит к образованию:

A. акриловой кислоты;

B. пропионовой кислоты;

C. изомасляной кислоты;

D. метакриловой кислоты;

E. пропиновой кислоты.


61. Нагреванием амида уксусной кислоты с оксидом фосфора (V) получают:

A. ацетонитрил;

B. этиламин;

C. нитроэтан;

D. гидразид уксусной кислоты;

E. уксусную кислоту.


62. При взаимодействии оксида углерода (II) с хлором на свету поисходит образование:

A. дихлорангидрида угльной кислоты;

B. ангидрида муравьиной кислоты;

C. ангидрида уксусной кислоты;

D. хлорметана;

E. тетрахлорметана.


63. Какое соединение получается при взаимодействии диэтилового эфира угольной кислоты с аммиаком?

A. этиловый эфир карбаминовой кислоты;

B. карбаминовая кислота;

C. цианат аммония;

D. моноэтиловый эфир угольной кислоты;

E. ацетамид.


64. В результате кислотного росщепления 3-этилацетоуксусного эфира образуется:

A. этановая кислота, бутановая кислота, этанол;

B. Метановая кислота, пропановая кислота, этанол;

C. этановая кислота, пропановая кислота, этанол;

D. Метановая кислота, бутановая кислота, этанол;

E. этановая кислота, этанол.


65. Как клияет карбоксильная группа на распределение электронной плотности в молекуле бензойной кислоты, и куда ориентирует следующий заместитель?

A. Понижает, в орто- и пара-положение;

B. повышает, в мета-положение;

C. повышает, в орто- и пара-положение;

D. повышает, в орто-, мета- и пара-положение;

E. понижает, в мета положение.


66. Хлорид железа (ІІІ) с органическими соединениями, которые имеют фенольный гидроксил образует фиолетовое окрашивание. Какую из кислот можно качественно определить при помощи данной реакции?

A. салициловую кислоту;

B. Бензойную кислоту;

C. Уксусную кислоту;

D. Ацетилсалициловую кислоту;

E. Янтарную кислоту.


67. При взаимодействии аминокислоты тирозина с нингидрином образуется раство сине-фиолетового цвета. Эта реакция используется для обнаружения:

A. аминогруппы;

B. Карбоксильной группы;

C. Бензольного кольца;

D. Фенольного гидроксила;

E. Карбоксильной и гидроксильной групп.


68. При окислении ацетилена перманганатом калия образуется:

A. щавелевая кислота;;

B. Щавелево-уксусная кислота;

C. этиленгликоль;

D. этилацетат;

E. глиоксаль.


69. В какую реакцию не вступает ацетоуксусная кислота?

A. образование лактида;

B. Взаимодействие с FeCl3;

C. Кетонное расщепление;

D. Этерификации;

E. Взаимодействие с НСN.


70. Для количественного определения аминокислот в медицине используют реакцию деаминирования аминокислот с определением количества выделившегося азота. Какой реагент нужно взять?

A. HNO2;

B. NaCl;

C. KOH;

D. NH4NO3;

E. HCl.

Схожі:

Министерство здравоохранения украины iconМинистерство здравоохранения украины донецкий национальний медицинский университет им. М. Горького

Министерство здравоохранения украины iconМинистерство здравоохранения украины донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького

Министерство здравоохранения украины iconЛекция для студентов 2 курса стоматологического факультета на тему
Министерство здравоохранения украины высшее государственное учебное заведение украины «украинская медицинская стоматологическая академия»...
Министерство здравоохранения украины iconМинистерство здравоохранения украины национальный медицинский университет имени А. А. Богомольца
move to 849-14165
Министерство здравоохранения украины iconМинистерство образования и науки украины министерство здравоохранения украины сумский государственный университет медицинский институт кафедра инфекционных болезней и эпидемиологии 2734 методические указания к освоению практических навыков по эпидемиологии
Методические указания к освоению практических навыков по эпидемиологии / Составители: Н. Д. Чемич, Г. С. Зайцева, Н. И. Ильина, В....
Министерство здравоохранения украины iconМинистерство образования и науки украины министерство здравоохранения украины сумский государственный университет медицинский институт кафедра инфекционных болезней и эпидемиологии 2734 методические указания к освоению практических навыков по эпидемиологии
Методические указания к освоению практических навыков по эпидемиологии / Составители: Н. Д. Чемич, Г. С. Зайцева, Н. И. Ильина, В....
Министерство здравоохранения украины iconМинистерство здравоохранения украины
Полноценное, сбалансированное питание является необходимым условием сохранения, укрепления здоровья, увеличения продолжительности...
Министерство здравоохранения украины iconМинистерство здравоохранения украины буковинский государственный медициский унИверситет
Справочник для студента составлен согласно с действующим учебным планом и программой с учебной дисциплины ”Общая хирургия с анестезиологией”...
Министерство здравоохранения украины iconМинистерство образования и науки украины министерство промышленной политики украины национальная металлургическая академия Украины – Государственный институт подготовки и переподготовки кадров промышленности (гипопром) Под редакцией профессора Шестопалова Г.
move to 0-16320291
Министерство здравоохранения украины iconМинистерство образования и науки украины министерство здравоохранения украины медицинский институт сумского государственного университета методич ескиерекомендации натем у “краткий англо-русский справочник медицинских терминов и выражений”
Методические рекомендации для преподавателей клинических кафедр Медицинского института Сумгу специальности “Краткий англо-русский...
Министерство здравоохранения украины iconМетодические указания для студентов по теме обработка и анализ результатов измерений в лабораторной работе №1
Министерство здравоохранения украины винницкий национальный медицинский университет
Додайте кнопку на своєму сайті:
Документи


База даних захищена авторським правом ©zavantag.com 2000-2013
При копіюванні матеріалу обов'язкове зазначення активного посилання відкритою для індексації.
звернутися до адміністрації
Документи