Методичні рекомендації до самостійної роботи з органічної хімії icon

Методичні рекомендації до самостійної роботи з органічної хімії




НазваМетодичні рекомендації до самостійної роботи з органічної хімії
Сторінка8/13
Дата04.11.2012
Розмір1.28 Mb.
ТипМетодичні рекомендації
1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   13
^

Індивідуальне завдання № 8

Карбонільні сполуки

Альдегіди та кетони

Питання для самопідготовки


  1. Карбонільна група: склад і будова.

  2. Склад, будова і номенклатура альдегідів та кетонів.

  3. Фізичні властивості.

  4. Хімічні властивості:

а) реакції нуклеофільного приєднання та їх механізм;

б) реакції нуклеофільного приєднання з відщепленням та їх механізм;

в) реакції конденсації та їх механізм;

г) реакції галогенування;

д) заміщення карбонільного атому Оксигену на атоми галогенів;

е) окисно-відновні реакції.

  1. Методи синтезу без зміни та зі зміною довжини карбонового ланцюгу.

  2. Аналіз.

  3. Дикарбонільні сполуки:

а) особливості складу, будови, номенклатури, властивостей;

б) кето-енольна таутомерія 1,3-дикарбонільних сполук.

  1. Окремі представники: формальдегід, оцтовий альдегід, бензальдегід, ацетон, циклогексанон.

Література


[1] – С. 150-179, 450-465.

[2] – С. 140-154, 484-502.

[3] – С. 435-503.

[5] – С. 25-28.

[6] – С. 49-56.

Завдання


  1. Напишіть рівняння можливих реакцій карбонільної сполуки з наведеними нижче реагентами, дайте назви утвореним продуктам реакцій:

  1. реактив Толенса 12. H2N–NHCONH2, H+

  2. розчин KMnO4, 200С 13. C2H5OH, HCl (сухий)

  3. розчин KMnO4, H+, t0 14. Br2/CCl4

  4. H2, Ni, 141,8 кПа, 300С 15. H2N–NH2, KOH, Pt

  5. NaBH4 16. Cl2, NaOH

  6. (CH3)2CHMgBr, потім H2O 17. Дана карбонільна сполука,

  7. NaHSO3 OH, або Н+

  8. CN, H+^ 18. HCHO, OH, або Н+

  9. NH2OH, H+ 19. CH3COCH3, OH або Н+

  10. H2N–NH2, H+ 20. CH3COH, OH

  11. 2,4-динітрофенілгідразин, H+ 21. Zn, HCl

22. NaOH (конц.)

  1. Напишіть рівняння реакції, назвіть вихідну речовину та продукт реакції. Наведіть механізм реакції.

  2. Запропонуйте хімічні реакції, за допомогою яких можна розрізнити наведені сполуки. Напишіть рівняння реакцій.

  3. Визначте будову карбонільної сполуки. Напишіть рівняння реакції. Запропонуйте теоретичний спектр ПМР (δ, м.ч.) карбонільної сполуки.

  4. Запропонуйте схему синтезу наведеної сполуки, зазначивши реагенти, умови реакцій та проміжні продукти.

  5. Напишіть схему перетворень, назвіть усі речовини.




№ задачі


№ вар.

1

2

3

1

пропіоновий альдегід




масляний альдегід

метилетилкетон

пропіловий спирт

2

метилетилке­тон




валеріановий аль­дегід

аміловий спирт

1-пентен

3

масляний альдегід




етилпропілкетон

н-гексан

метилетилкетон

4

етилпропілке­тон




метилпропілкетон

диетилкетон

2-пентанол

5

триметилоцто­вий альдегід




пропіоновий аль­дегід

акролеїн

пропілен

6

метилпропілке­тон




кротоновий альде­гід

диметилкетон

1-бутин

7

фенілоцтовий альдегід




бензальдегід

бензиловий спирт

толуен

8

ацетофенон




п-толуїловий аль­дегід

п-толуїлова к-та

ацетофенон

№ задачі


№ вар.

1

2

3

9

п-толуїловий альдегід




бензальдегід

ацетофенон

п-хлоробензальде­гід

10

фенілбензилке­тон




п-толуїловий аль­дегід

саліциловий аль­дегід

фенол

11

п-нітробенз­альдегід




β-фенілпропіоно­вий альдегід

коричний альдегід

β-фенілпропіоно-ва к-та

12

бензофенон




п-гідроксиацето­фенон

п-метоксиацетофе­нон

п-метоксибенз­альдегід

13

п-метоксибенз­альдегід




ізобутиловий спирт

3-пентанон

2-пентин

14

диетилкетон




2-пентанон

3-пентанон

хлораль

15

валеріановий альдегід




п-толуїловий аль­дегід

фенілоцтовий аль­дегід

ацетофенон




№ задачі


№ вар.

4

5

1




1-бутен → метил­етилкетон

2




бензен → п-хлоро­бензальдегід

3




бутиловий спирт → пропіоновий альдегід

4




толуен → 2,4-ди­нітробензальдегід

5




пропанол → 2-ме­тил-2-пентеналь

6




бензен → фенілоцто­вий альдегід

7




пропіоновий альде­гід → ацетон

8




толуен → м-хлоро­бензальдегід

№ задачі


№ вар.

4

5

9




пропан → 2-метил-

2-пентеналь

10




бензен → п-гідрок­сиацетофенон

11




бензен → 4-метокси-4'-хлоробензофенон

12




ацетилен → ацетон

13




циклогексан → циклогексанон

14




бензен → п-гідрок­сибензальдегід

15




бензен → бензофе­нон




№ задачі


№ вар.

6

1




2




3




№ задачі


№ вар.

6

4




5




6




7




8




9




10




11




12




13




14




15






1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   13

Схожі:

Методичні рекомендації до самостійної роботи з органічної хімії iconМетодичні рекомендації до лабораторного практикуму з органічної хімії для студентів спеціальностей
Повтяной М. В. – доктор хімічних наук, професор, кафедри органічної хімії Херсонського державного технічного університету
Методичні рекомендації до самостійної роботи з органічної хімії iconМетодичні рекомендації до лабораторного практикуму з органічної хімії для студентів спеціальностей
Повтяной М. В. – доктор хімічних наук, професор, кафедри органічної хімії Херсонського державного технічного університету
Методичні рекомендації до самостійної роботи з органічної хімії iconКи для студентів 2 курсу фармацевтичного факультету з кредитно-модульною системою навчання із самостійної підготовки до практичних занять з органічної хімії Модуль І донецьк 2011
Це підкреслюють методичні розробки з усіх розділів органічної хімії, вказуючи на тісний взаємозв'язок базових та професійно орієнтованих...
Методичні рекомендації до самостійної роботи з органічної хімії iconИ для студентів 2 курсу фармацевтичного факультету з кредитно-модульною системою навчання із самостійної підготовки до практичних занять з органічної хімії Модуль ІІ донецьк 2011
Це підкреслюють методичні розробки з усіх розділів органічної хімії, вказуючи на тісний взаємозв'язок базових та професійно орієнтованих...
Методичні рекомендації до самостійної роботи з органічної хімії iconМетодичні вказівки до самостійної роботи з фізичної хімії
Методичні вказівки до самостійної роботи з фізичної хімії (для студентів 2 курсу денної форми навчання спец. 0921. 08 „Теплогазопостачання...
Методичні рекомендації до самостійної роботи з органічної хімії iconМетодичні рекомендації щодо самостійної роботи
Методичні рекомендації щодо самостійної роботи з дисципліни „Кредитна система” для студентів денної та заочної форми навчання спеціальності...
Методичні рекомендації до самостійної роботи з органічної хімії iconМетодичні рекомендації щодо самостійної роботи (для студентів денної форми навчання спеціальності „Психологія ) Львів 2010
Програма, плани семінарських занять та методичні рекомендації щодо самостійної роботи
Методичні рекомендації до самостійної роботи з органічної хімії iconРобоча програма Вибрані розділи органічної хімії для студентів за спеціальністю
Речицький Олександр Наумович – завідувач кафедри органічної та біологічної хімії, кандидат хімічних наук, доцент
Методичні рекомендації до самостійної роботи з органічної хімії iconРобоча програма Вибрані розділи органічної хімії для студентів за спеціальністю
Речицький Олександр Наумович – завідувач кафедри органічної та біологічної хімії, кандидат хімічних наук, доцент
Методичні рекомендації до самостійної роботи з органічної хімії iconРобоча програма Пропедевтичний курс органічної хімії для студентів за напряму підготовки
Співвідношення кількості годин аудиторних занять до самостійної роботи становить
Додайте кнопку на своєму сайті:
Документи


База даних захищена авторським правом ©zavantag.com 2000-2013
При копіюванні матеріалу обов'язкове зазначення активного посилання відкритою для індексації.
звернутися до адміністрації
Документи