Изучение сорбционных свойств углеродных и полимерных энтеросорбентов на модельных растворах эпихлоргидрина в равновесных условиях высоцкий И. Ю., доц icon

Изучение сорбционных свойств углеродных и полимерных энтеросорбентов на модельных растворах эпихлоргидрина в равновесных условиях высоцкий И. Ю., доц




Скачати 267.19 Kb.
НазваИзучение сорбционных свойств углеродных и полимерных энтеросорбентов на модельных растворах эпихлоргидрина в равновесных условиях высоцкий И. Ю., доц
Дата02.03.2014
Розмір267.19 Kb.
ТипДокументи

УДК 616.33 / 37:615.917:547.322:[546.26-414+544.777-414]


ИЗУЧЕНИЕ СОРБЦИОННЫХ СВОЙСТВ УГЛЕРОДНЫХ И ПОЛИМЕРНЫХ ЭНТЕРОСОРБЕНТОВ НА МОДЕЛЬНЫХ РАСТВОРАХ ЭПИХЛОРГИДРИНА В РАВНОВЕСНЫХ УСЛОВИЯХ


Высоцкий И.Ю., доц.

Сумский государственный университет



ВВЕДЕНИЕ

Одним из методов лечения острых интоксикаций гепатотропными ядами, в том числе с проявлением печеночной недостаточности, является удаление из организма как самого повреждающего агента? так и токсических продуктов, накапливающихся в крови вследствие повышенного поступления в общий кровоток из кишечника [1, 2]. В связи с этим все чаще в комплекс лекарственных средств при лечении токсических поражений печени включают энтеросорбенты, обуславливающиt более быстрое выведение из организма токсических факторов. Эти соединения характеризуются хорошей доступностью, эффективностью и отсутствием выраженных осложнений при проведении детоксицирующей терапии [3, 4, 5, 6].

В токсикокинетических исследованиях установлено, что при воздействии на организм эпихлоргидрина (ЭХГ) наблюдается обратный пассаж его из крови в кишечник, а также экскреция с желчью, что предполагает использование энтеросорбентов, способных препятствовать повторному всасыванию данного яда [7, 8, 9].


^ ЦЕЛЬ РАБОТЫ

Цель настоящего исследования – в опытах in vitro провести сравнительный анализ сорбционной активности карбовита, карбовита–М, энтеросгеля и некоторых производных сополимеров N–винилпирролидон–малеинового ангидрида по отношению к летучему компоненту диановых эпоксидных смол ЭХГ и дать экспериментальное обоснование возможности использования и эффективности этих энтеросорбентов в лечении и профилактике интоксикаций ЭХГ.


^ МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

В эксперименте использовали 4% раствор ЭХГ, из которого готовили рабочие растворы следующих концентраций: 450 мкг/мл, 400 мкг/мл, 300 мкг/мл, 200 мкг/мл, 100 мкг/мл и 20 мкг/мл.

Сорбционную активность энтеросорбентов: карбовита, карбовита–М (карбовит, прокаленный в азоте), энтеросгеля, угля активированного (эталонный препарат) - изучали in vitro в статическом и динамическом режимах, а N–винилпирролидона и полимерных сорбентов – производных N–винилпирролидона с малеиновым ангидридом – ПЭ–4, ПЭ–6 и ПЭ–12 – в статическом режиме. В пробирки с растворами вышеуказанных концентраций ЭХГ добавляли по 250 мг каждого из испытуемых сорбентов. Экспозиция с карбовитом, карбовитом–М, энтеросгелем и углем активированным в статическом режиме – 2 часа, а с N–винилпирролидоном, ПЭ–4, ПЭ–6 и ПЭ–12 – 1 час. Затем из каждой пробирки отбирали по 1 мл раствора и определяли концентрацию ЭХГ по методике [10, 11, 12]. Результаты получали на спектрофотометре СФ–46 при длине волны () 580 нм с использованием калибровочного графика.

Для количественной характеристики распределения сорбируемого компонента использовали величину коэффициента распределения (D), численно равного отношению концентрации ЭХГ в фазе сорбента (А) и фазе раствора (С) в условиях достижения равновесия. Характеристику степени селективности извлечения ЭХГ из раствора получали, исследуя зависимость равновесной емкости (А) от равновесной концентрации (С) при различных исходных концентрациях (450 мкг/мл, 400 мкг/мл,
300 мкг/мл, 200 мкг/мл, 100 мкг/мл, 20 мкг/мл). Расчет величины А проводили, исходя из исходной (С0) и равновесной (С) концентраций ЭХГ:


,


где V – объем модельного раствора; g – навеска стандартизированного сорбента. В зависимости от вида функции А=f(C) получали тот или иной тип изотерм сорбции [13].

Величины сорбции ЭХГ карбовитом и углем активированным в динамическом режиме изучали через 5, 10, 15, 20, 40 и 60 минут от момента внесения сорбента в пробирку с раствором ЭХГ.

Для изучения зависимости сорбции ЭХГ энтеросорбентом карбовитом от рН среды готовили цитратно–фосфатный буфер по Мак–Ильвейну с рН раствора ЭХГ 2,2, 3,4, 4,6, 5,8, 7,2 и 8,0 [14]. Буферный состав получали путем смешивания различных объемов 0,2М раствора гидрофосфата натрия и 0,1М раствора лимонной кислоты. Растворы всех используемых соединений готовили непосредственно перед экспериментом.

Полученные данные обрабатывали методом вариационной статистики с использованием критерия t Стьюдента.

Энтеросорбенты карбовит и карбовит–М были созданы в институте сорбции и проблем эндоэкологии Украины и согласно договору о научно–техническом сотрудничестве переданы на кафедру фармакологии ЛГМИ для экспериментального изучения при токсической форме гепатопатии, обусловленной попаданием в организм ЭХГ и ряда производных при получении стеклопластиков.


^ РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Как видно из табл. 1, все исследованные сорбенты, за исключением энтеросгеля, который практически не влиял на концентрацию ЭХГ, уменьшали содержание этого галоидуглеводорода в модельных растворах. Причем карбовит, в большей мере карбовит–М по степени снижения исходной концентрации ЭХГ значительно превосходили уголь активированный. Так, если исходная концентрация яда в растворе, составляющая 4,76; 4,27; 3,13; 2,12; 1,34 и 0,26 мкмоль/мл, под влиянием карбовита уменьшалась соответственно на 38, 41, 50, 58, 60 и 65%, карбовита–М – на 44, 51, 62, 71, 76 и 81%, то под влиянием угля активированного – лишь на 8, 15, 10, 28, 24 и 38%. Характерно, что в опытах со всеми изучаемыми энтеросорбентами по мере увеличения исходной концентрации ЭХГ происходит постепенное увеличение его равновесной концентрации. При этом различия в сорбционной активности карбовита и карбовита–М, отмечаемые при низких концентрациях ЭХГ, уменьшались.

Коэффициент распределения, численно равный отношению концентрации компонента в фазе сорбента и фазе раствора в условиях достижения равновесия, был максимальным при низких исходных концентрациях ЭХГ и составлял в пробах с карбовитом 1,870,71, карбовитом–М – 3,601,18 и углем активированным - 1,200,19 (табл. 1).
^

Таблица 1 – Сорбционная активность применяемых энтеросорбентов по отношению к ЭХГ в статическом режиме в стендовых испытаниях

(М±m, n=6)





Энтеро-сорбент

Концентрация ЭХГ, мкмоль/мл


Р1,

Р2

Коэф–т распре–деления


Р2

Равновес–ная

емкость,

мкмоль/г


Р2

исход–ная

равно–весная

Карбовит

4,76

±0,20

2,95

±0,10

<0,001

<0,001

0,60

±0,10

<0,01

7,02

±1,13

<0,02




4,28

±0,15

2,52

±0,08

<0,001

<0,001

0,71

±0,12

<0,002

7,02

±0,87

<0,01




3,13

±0,08

1,57

±0,07

<0,001

<0,001

0,98

±0,12

<0,001

5,99

±0,51

<0,001




2,12

±0,09

0,88

±0,05

<0,001

<0,001

1,45

±0,19

<0,001

4,93

±0,48

<0,002




1,34

±0,07

0,53

±0,06

<0,001

<0,001

1,63

±0,22

<0,001

3,22

±0,13

<0,001




0,26

±0,04

0,09

±0,01

<0,01

>0,01

1,87

±0,71

>0,25

0,61

±0,18

>0,5

Карбовит М

4,76

±0,20

2,65

±0,08

<0,001

<0,001

0,82

±0,13

<0,01

8,46

±1,10

<0,01




4,28

±0,15

2,10

±0,09

<0,001

<0,001

1,04

±0,07

<0,001

8,70

±0,48

<0,001




3,13

±0,08

1,19

±0,08

<0,001

<0,001

1,72

±0,20

<0,001

7,96

±0,54

<0,001




2,12

±0,09

0,62

±0,03

<0,001

<0,001

2,48

±0,28

<0,001

5,99

±0,44

<0,001




1,34

±0,07

0,32

±0,04

<0,001

<0,001

3,40

±0,50

<0,001

4,05

±0,29

<0,001




0,26

±0,04

0,05

±0,002

<0,001

<0,001

3,60

±1,18

>0,1

0,70

±0,21

>0,5

Энтерос-гель

4,76

±0,20

4,19

±0,21

>0,05

>0,25

0,36

±0,15

>0,5

4,47

±0,96

>0,25




4,28

±0,15

4,65

±0,16

>0,1

<0,001

-


-

-


-




3,13

±0,08

3,62

±0,10

<0,01

<0,001

-


-

-

-




2,12

±0,09

2,38

±0,07

<0,05

<0,001

-

-

-

-




1,34

±0,07

1,19

±0,05

>0,1

<0,05

0,25

±0,10

>0,5

0,88

±0,39

>0,5




0,26

±0,04

0,39

±0,16

>0,25

>0,1

-

-

-

-

Уголь активиро-ванный

4,76

±0,20

4,37

±0,10

>0,1

0,14

±0,04

-

2,52

±0,75

-




4,28

±0,15

3,62

±0,08

<0,01

0,18

±0,05

-

2,65

±0,76

-




3,13±

0,08

2,82±0,07

=0,02

0,11

±0,03

-

1,23±0,38

-




2,12

±0,09

1,52

±0,07

<0,001

0,40

±0,07

-

2,39

±0,35

-




1,34

±0,07

1,02

±0,04

<0,01

0,32

±0,06

-

1,29

±0,25

-




0,26

±0,04

0,16

±0,02

>0,05

1,20

±0,19

-

0,65

±0,07

-

Примечание. Р1 - достоверность величин равновесных концентраций ЭХГ по отношению к исходным концентрациям; Р2 - достоверность величин в опытах с карбовитом, карбовитом–М и энтеросгелем по отношению к опытам с углем активированным


При повышении исходной концентрации ЭХГ в растворе происходило постепенное снижение коэффициента распределения, значения которого при высоких концентрациях ЭХГ в пробах с карбовитом равнялись 0,600,10, карбовитом–М – 0,820,13 и углем активированным – 0,140,04. Коэффициент распределения в пробах с карбовитом и карбовитом–М при низких исходных концентрациях ЭХГ в растворе превышал соответствующий показатель в пробах с углем активированным на 36% и 67% соответственно, а при высоких концентрациях ЭХГ – на 77% и 83%. Эти данные свидетельствуют о более высоких сорбционных свойствах карбовита и карбовита–М по сравнению с углем активированным. Характерно, что эти свойства более выражены у карбовита–М, особенно при низких исходных концентрациях ЭХГ в растворе.





Рисунок 1 – Изотермы сорбции ЭХГ из водного раствора энтеросорбентами карбовитом (1), карбовитом-М (2) и углем активированным (3).

На оси абсцисс - равновесная концентрация ЭХГ в растворе (мкмоль/мл); на оси ординат - равновесная емкость по ЭХГ (мкмоль/г)


Результаты исследований, касающиеся равновесной емкости изучаемых сорбентов, судя по данным, представленным в табл. 1, носят противоположный по сравнению с коэффициентом распределения характер. С увеличением исходной концентрации равновесная емкость всех изучаемых сорбентов увеличивается. У карбовита и карбовита–М при максимальной концентрации ЭХГ она выше, чем у угля активированного, на 64 и 70%, а при минимальной – практически не отличается от последнего. Кроме этого, равновесная емкость карбовита–М при высоких концентрациях ЭХГ превышала равновесную емкость карбовита на 21%, а при низких – на 15%. Более наглядно эти данные, носящие интегративный характер, представлены на рис. 1, из которого видно, что для карбовита, карбовита–М и угля активированного характерны выпуклые изотермы сорбции, имеющие ленгмюровский характер, которые свидетельствуют о повышенной эффективности извлечения ЭХГ в области низких исходных концентраций. При увеличении исходной концентрации ЭХГ в модельном растворе величины равновесной емкости довольно быстро выходят на уровень насыщения. Изотермы подобного типа описывают высокоизбирательный процесс сорбции на эквипотенциальной поверхности, и с увеличением исходной концентрации сорбируемого компонента по мере исчерпывания сорбционной емкости селективность извлечения целевых компонентов резко уменьшается [13]. Полученные изотермы свидетельствуют также о том, что при прочих равных условиях карбовит, особенно карбовит–М, сорбируют ЭХГ в значительно большей степени, чем препарат сравнения – уголь активированный. По–видимому, повышенное сродство карбовита–М к ЭХГ можно объяснить тем, что он проходил специальную обработку (прокаливание в N2). Следовательно, приведенные результаты показывают, что во всех областях концентраций ЭХГ углеродные сорбенты карбовит и карбовит–М превосходят уголь активированный, а карбовит–М – карбовит.

Наряду с особенностями сорбции, характеризуемой по результатам изотерм, важное значение для практических целей имеет и скорость извлечения ЭХГ. В связи с этим в следующей серии экспериментов исследованы изменения концентрации ЭХГ в изучаемых пробах после сорбции углем активированным и карбовитом в динамическом режиме. Из табл. 2 видно, что процесс сорбции ЭХГ обеими энтеросорбентами завершается на 20-й мин. Не отличаясь по временной эффективности от угля активированного, карбовит по степени снижения исходной концентрации ЭХГ в пробах заметно превосходит уголь активированный. Так, если максимальное снижение уровня изучаемого галоидуглеводорода под влиянием угля активированного на 15–20 мин составляло 20–23%, то под влиянием карбовита – 47–48%.



^
Таблица 2 - Динамика изменения концентрации ЭХГ в условиях сорбции карбовитом и углем активированным в стендовых испытаниях (М±m, n=6)




Препарат

Конт-роль

Концентрация ЭХГ, мкмоль/мл

Время сорбции, мин

5

10

15

20

40

60

Уголь активиро-ванный


Р1

4,85

±0,18

4,06

±0,08


<0,01

4,23

±0,08


<0,02

3,88

±0,05


<0,002

3,75

±0,08


<0,001

3,97

±0,11


<0,01

3,92

±0,09


<0,002

Карбовит


Р1

Р2

4,85

±0,18

3,35

±0,12


<0,001

<0,001

3,04

±0,11


<0,001

<0,001

2,51

±0,13


<0,001

<0,001

2,56

±0,09


<0,001

<0,001

2,59

±0,11


<0,001

<0,001

2,60

±0,09


<0,001

<0,001

Примечание. Р1 - дано по сравнению с контролем; Р2 - дано по сравнению с углем активированным


Максимальные величины равновесной емкости обеих сорбентов, как и степени снижения концентрации ЭХГ, фиксировались на 15–20-й минуте от начала экспозиции. Сравнение величин равновесной емкости на
15-20-й минуте опыта показало, что по этому показателю карбовит выгодно отличается от угля активированного. Равновесная емкость карбовита превышает таковую у угля активированного через 15 мин после начала сорбции в 2,4 раза, а через 20 мин – в 2,1 раза. Следует отметить также тот факт, что в отличие от угля активированного, равновесная емкость которого после 20 минут начинает снижаться, равновесная емкость карбовита держится на высоком уровне и после достижения максимальной величины (рис. 2).





Рисунок 2 – Кинетика сорбции ЭХГ энтеросорбентами карбовитом (1) и углем активированным (2).

На оси абсцисс - продолжительность сорбции, мин; на оси ординат - величина равновесной емкости по ЭХГ, мкмоль/г


Учитывая перспективу применения изучаемых энтеросорбентов при острой и хронической интоксикациях летучими компонентами эпоксидных смол, в том числе ЭХГ, было интересным изучить сорбционную активность карбовита в зависимости от рН среды. Результаты проведенных in vitro экспериментов показали, что наибольшее снижение концентрации ЭХГ в растворе под влиянием карбовита в 2,2 раза наблюдается при рН 5,8–8,0 (табл. 3), а максимальная равновесная емкость регистрировалась при рН 4,6–7,2 (рис. 3). Для сравнения при рН 2,2 концентрация ЭХГ снижалась лишь в 1,7 раза, а равновесная емкость была меньше, чем при рН 5,8, в 1,4 раза. Следовательно, процесс сорбции молекулярной формы ЭХГ активизируется при переходе от кислой к щелочной среде, что дает возможность существенно повысить равновесную емкость карбовита по ЭХГ.


Таблица 3 – Сорбционная активность карбовита по отношению к ЭХГ в зависимости от рН среды (М±m, n=6)



Препарат


Концентрация ЭХГ, мкмоль/мл

РН среды

2,2

3,4

4,6

5,8

7,2

8,0

Контроль


3,33

±0,03

3,39

±0,04

3,35

±0,04

3,41

±0,03

3,35

±0,02

3,20

±0,02

Карбовит




Р

1,97

±0,04


<0,001

1,81

±0,03


<0,001

1,56

±0,02


<0,001

1,54

±0,03


<0,001

1,55

±0,02


<0,001

1,46

±0,03


<0,001

^ Примечание. Р - дано по сравнению с контролем





Рисунок 3 – Зависимость равновесной емкости по ЭХГ энтеросорбента карбовитом от величины рН модельного раствора.

^ На оси абсцисс - значение рН модельного раствора; на оси ординат - равновесная емкость по ЭХГ (мкмоль/г)


К полимерным сорбентам относят класс специальных синтетических материалов, способных к избирательному связыванию компонентов из сложных растворов. Сорбенты этого класса представляют собой нерастворимые в обычных условиях твердые высокомолекулярные соединения, как правило содержащие в своей структуре ковалентно фиксированные активные группы разного химического строения [13]. В предыдущей работе нами показана связь между химическим строением и детоксицирующей активностью некоторых синтетических полимеров (производных N–винилпирролидон–малеинового ангидрида), содержащих третичные аминогруппы, при интоксикации ЭХГ [15].


Таблица 4 – Связывающая активность ПЭ-4, ПЭ-6 и ПЭ-12 по отношению к ЭХГ в статическом режиме в стендовых испытаниях (М±m, n=6)


Поли-электролит

Концентрация ЭХГ, мкмоль/мл

Р1,

Р2

Коэф–т

распре-деления

Р2

Равновес–ная

емкость,

мкмоль/г

Р2

исход–ная

равно-весная

ПЭ-4

4,76

±0,20

0,97

±0,06

<0,001

<0,001

3,88

±0,31

<0,001

15,10

±0,74

<0,001

ПЭ-6

4,76

±0,20

1,39

±0,09

<0,001

<0,001

2,49

±0,37

<0,001

13,41

±1,11

<0,001

ПЭ-12

4,76

±0,20

0,12

±0,03

<0,001

<0,001

48,30

±15,51

<0,02

18,54

±0,82

<0,001

N-винил-пирролидон

4,76

±0,20

4,59

±0,11

>0,25

0,11

±0,007

-

1,95

±0,10

-

Примечание. Р1 - достоверность величин равновесных концентраций ЭХГ по отношению к исходным концентрациям; Р2 - достоверность величин в опытах с ПЭ–4, ПЭ–6, ПЭ–12 по отношению к опытам с N–винилпирролидоном


Настоящий фрагмент исследований посвящен изучению «сорбционной активности» наиболее активных производных N–винилпирролидон–малеинового ангидрида – полиэлектролитов ПЭ–4, ПЭ–6 и ПЭ–12 в сравнении с N–винилпирролидоном. В результате проведенных опытов установлено, что все изучаемые соединения, за исключением N–винилпирролидона достоверно снижали исходную концентрацию ЭХГ в модельных растворах (табл. 4). Однако, если эффект снижения уровня изучаемого галоидуглеводорода под влиянием ПЭ–4 составлял 80%,
ПЭ–6 – 71%, то под влиянием ПЭ–12 – 97%. Такая же картина наблюдалась при расчете коэффициентов распределения и равновесной емкости. По величине коэффициента распределения ПЭ–12 превышал ПЭ–4 в 12,4 раза, ПЭ–6 в 19,4 раза, а по равновесной емкости – в 1,2 и 1,4 раза соответственно.


ВЫВОДЫ

Таким образом, проведенные исследования показали, что карбовит особенно карбовит–М, обладают значительно большей равновесной емкостью и более высоким коэффициентом распределения по отношению к ЭХГ, чем уголь активированный. Энтеросгель практически не сорбирует ЭХГ. Результаты испытания карбовита и угля активированного в динамическом режиме показали, что процесс сорбции молекулярной формы ЭХГ практически завершается в течение первых 15–20 мин и наиболее активен при рН 5,8–8,0.

Среди производных N-винилпирролидон-малеинового ангидрида сорбционная и связывающая активность полиэлектролита ПЭ-12 значительно выше, чем у полиэлектролитов ПЭ-4 и ПЭ-6. Препарат сравнения N-винилпирролидон не оказывает существенного влияния на исходную концентрацию ЭХГ в изучаемых пробах.

Все изложенное дает, по нашему мнению, достаточно оснований для дальнейших исследований изучаемых энтеросорбентов в опытах на экспериментальных животных с последующими рекомендациями для включения их в комплексные схемы лечения острых и хронических интоксикаций эпихлоргидрином и летучими компонентами эпоксидных смол.

В заключение выражаю искреннюю благодарность и признательность д-ру хим. наук Н.Т. Картелю за консультативную помощь при проведении стендовых испытаний угольных энтеросорбентов с эпихлоргидрином и специально разработанную для этих целей модификацию препарата карбовит.


SUMMARY


In standing experiments we studied sorbtion ability of Carbovitum (C), Carbovitum-M (C-M), Enterosgel (E), Activated Carbon (AC) and same products of co-polymers N-vinilpyrrolidon-maleinic unhydride as these for the flying component of dyanic epoxyde resine - epichlorhydrine (ECH). Showed, that C, especially C-M, have much more balanced capacity and more higher distribution coefficient of ECH as for AC. E practically doesn’t absorb ECH. The results of these experiments for C and AC in the dynamic regime showed, that sorbtion process of ECH molecular form finished during first 15-20 min and showes the highest activity when pH 5,8-8,0.

Among products of N-vinilpyrrolidon-maleinic unhydride - sorbtion and connective activity of polyelectrolite PE-12 essentially higher then polyelectrolites PE-4 and PE-6. Substance of comporison N-vinilpyrrolidon didn’t cause an essential influence on the initial concentration of ECH in studied materials.


^ СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


  1. Энтеросорбция / Под ред. Н.А. Белякова. – Л., 1991. – 336 с.

  2. Сорбенты и их клиническое применение: Пер. с англ. / Под ред. К. Джиордано. – К.: Вища школа, 1989. – 400 с.

  3. Вовк А.Д. Клинико–иммунологическая характеристика, лечение и профилактика неблагоприятных исходов вирусного гепатита В: Автореф. дис… д–ра мед. наук. – К., 1991. – 46 с.

  4. Подымова С.Д. Болезни печени. – 2–е изд. – М.: Медицина, 1993. – 544 с.

  5. Фролов В.М., Романюк Б.И., Петруня А.М. Иммунные и микрогемодинамические нарушения при патологии печени и их коррекция. – Луганск, 1994. – Ч. 1. – 194 с.

  6. Фролов В.М., Романюк Б.И., Петруня А.М. Иммунные и микрогемодинамические нарушения при патологии печени и их коррекция. – Луганск, 1994. – Ч. 2. – 92 с.

  7. Грызунова Г.К. Хемобиокинетика эпихлоргидрина и ее модификация кверцетином: Автореф. дис. … канд. биол. наук. – Киев, 1993. – 20 с.

  8. Состояние монооксигеназной и антиоксидантной систем при воздействии экстремальных факторов / В.Д. Лукьянчук, И.Ю. Высоцкий, Л.В. Савченкова и др.
    // Экология промышленного региона Донбасса: Сб. науч. тр. Луганского мед. ин–та. – Луганск, 1993. – С. 98–102.

  9. Лукьянчук В.Д., Картель Н.Т., Высоцкий И.Ю. Эффективность энтеросорбента карбовит при острой интоксикации эпихлоргидрином // Актуальні проблеми клінічної фармакології: Тез. доп. 1 Української наукової конференції за участю країн СНД. - Вінниця, 1993. - С. 114-116.

  10. Быховская М.С., Гинзбург С.Л., Хализова О.Д. Методы определения вредных веществ в воздухе: Практическое руководство // Под ред. О.Д. Хализовой. – М.: Медицина, 1966. – 596 с.

  11. Быховская М.С., Гинзбург С.Л., Хализова О.Д. Методы определения вредных веществ в воздухе и других средах: Практическое руководство // Под ред. О.Д. Хализовой. – М.: Медгиз, 1961. – Ч. II. – 492 с.

  12. Методические указания по гигиенической оценке ионообменных полимеров, предназначенных в сахарной промышленности // МЗ СССР, ВНИИГИНТОКС. – Киев, 1987. – 60 с.

  13. Горчаков В.Д., Сергиенко В.И., Владимиров В.Г. Селективные гемосорбенты. – М.: Медицина, 1989. – 224 с.

  14. Кононский А.И. Гистохимия. – К., 1976. – С. 256.

  15. Высоцкий И.Ю., Федорова И.П., Лукьянчук В.Д. и др. Связь между химическим строением и детоксицирующей активностью некоторых синтетических полимеров, содержащих третичные аминогруппы, при интоксикации эпихлоргидрином
    // Физиологически активные вещества. – 1995. – Вып. 26. – С. 39–44.


Поступила в редакцию 12 ноября 2004 г.

Схожі:

Изучение сорбционных свойств углеродных и полимерных энтеросорбентов на модельных растворах эпихлоргидрина в равновесных условиях высоцкий И. Ю., доц iconПрименение метода атомно-силовой пробы в квантово-химических расчетах свойств графена
Поэтому основной целью настоящей работы было изучение свойств графена как части системы «графен – атомарный газ». Изучение было выполнено...
Изучение сорбционных свойств углеродных и полимерных энтеросорбентов на модельных растворах эпихлоргидрина в равновесных условиях высоцкий И. Ю., доц iconОсобенности решения обратной задачи в спектроэллипсометрических исследованиях в. Д. Карпуша, канд физ мат наук, доц.; У. С. Швец, асп
Целью настоящей работы является изучение особенностей применения метода спектральной эллипсометрии в исследовании оптических свойств...
Изучение сорбционных свойств углеродных и полимерных энтеросорбентов на модельных растворах эпихлоргидрина в равновесных условиях высоцкий И. Ю., доц iconИзучение возможности получения углеродных sp2 наноструктур методом близкого переноса
Н. В. Сопинский 1, В. С. Хомченко1, В. В. Стрельчук1, А. С. Николенко1, Г. П. Ольховик1
Изучение сорбционных свойств углеродных и полимерных энтеросорбентов на модельных растворах эпихлоргидрина в равновесных условиях высоцкий И. Ю., доц iconВысоцкий А. Ю. Легитимность: анализ понятия // Грані. – Д., 2003. №1 (27). – С. 109-113
А значит, изучение и концептуализация данного понятия имеет несомненное мировоззренческо-методологическое значение
Изучение сорбционных свойств углеродных и полимерных энтеросорбентов на модельных растворах эпихлоргидрина в равновесных условиях высоцкий И. Ю., доц iconИ. И. Мечникова Физическийфакульте т 6 7 я отчет
В связи с этим, изучение оптических и фотоэлектрических свойств кристаллов ZnSe, легированных железом и никелем, на сегодняшний день...
Изучение сорбционных свойств углеродных и полимерных энтеросорбентов на модельных растворах эпихлоргидрина в равновесных условиях высоцкий И. Ю., доц iconОценка эффективности функционирования нейроподобного классификатора сообщений в условиях неопределенности полонский А. Д., доц., Бражник И. Е., СумГУ
В то же время нпк функционирует в условиях действия большого количества факторов не стохастического характера. В связи с этим возникает...
Изучение сорбционных свойств углеродных и полимерных энтеросорбентов на модельных растворах эпихлоргидрина в равновесных условиях высоцкий И. Ю., доц iconУдк 577. 4 Высоцкий с. П., Воробьев е. А., Николенко н. А
Высоцкий с. П., Воробьев е. А., Николенко н. А. Решение технических проблем по очистке вод от солей
Изучение сорбционных свойств углеродных и полимерных энтеросорбентов на модельных растворах эпихлоргидрина в равновесных условиях высоцкий И. Ю., доц iconУдк 577. 4 Высоцкий с. П., Воробьев е. А., Николенко н. А
Высоцкий с. П., Воробьев е. А., Николенко н. А. Решение технических проблем по очистке вод от солей
Изучение сорбционных свойств углеродных и полимерных энтеросорбентов на модельных растворах эпихлоргидрина в равновесных условиях высоцкий И. Ю., доц iconВысоцкий А. Ю. Проблема легитимации политики в концепции Макса Вебера // Грані. Д., 2003. № С. 132-136
В связи с изложенным, изучение веберовского наследия, касающегося легитимности/легитимации политики, является необходимым и актуальным....
Изучение сорбционных свойств углеродных и полимерных энтеросорбентов на модельных растворах эпихлоргидрина в равновесных условиях высоцкий И. Ю., доц iconПерекисное окисление липидов при острой интоксикации летучими компонентами эпоксидных смол и его фармакологическая коррекция и. Ю. Высоцкий*, доц; А. А. Качанова*, ассист; В. И. Высоцкий**
Перекисное окисление липидов при острой интоксикации летучими компонентами эпоксидных смол и его фармакологическая коррекция
Додайте кнопку на своєму сайті:
Документи


База даних захищена авторським правом ©zavantag.com 2000-2013
При копіюванні матеріалу обов'язкове зазначення активного посилання відкритою для індексації.
звернутися до адміністрації
Документи