Затверджую” “узгоджено” icon

Затверджую” “узгоджено”




Скачати 199.26 Kb.
НазваЗатверджую” “узгоджено”
Дата03.08.2012
Розмір199.26 Kb.
ТипДокументи
1. /КрфхфЁр фрЁьрцхтЄшчэюї хіьії Єр фрЁьръюуэючії/TIME_UA.doc
2. /КрфхфЁр фрЁьрцхтЄшчэюї хіьії Єр фрЁьръюуэючії/pharmaceutical chemistry and pharmacognosy_analitycal chemistry/KTP_UA.doc
3. /КрфхфЁр фрЁьрцхтЄшчэюї хіьії Єр фрЁьръюуэючії/pharmaceutical chemistry and pharmacognosy_analitycal chemistry/MVOPR_UA.doc
4. /КрфхфЁр фрЁьрцхтЄшчэюї хіьії Єр фрЁьръюуэючії/pharmaceutical chemistry and pharmacognosy_analitycal chemistry/PROGRAM.doc
5. /КрфхфЁр фрЁьрцхтЄшчэюї хіьії Єр фрЁьръюуэючії/pharmaceutical chemistry and pharmacognosy_neorganic chemistry/KTP_UA.doc
6. /КрфхфЁр фрЁьрцхтЄшчэюї хіьії Єр фрЁьръюуэючії/pharmaceutical chemistry and pharmacognosy_neorganic chemistry/MVOPR_UA.doc
7. /КрфхфЁр фрЁьрцхтЄшчэюї хіьії Єр фрЁьръюуэючії/pharmaceutical chemistry and pharmacognosy_neorganic chemistry/PROGRAM.doc
8. /КрфхфЁр фрЁьрцхтЄшчэюї хіьії Єр фрЁьръюуэючії/pharmaceutical chemistry and pharmacognosy_organik chemistry/KTP_UA.doc
9. /КрфхфЁр фрЁьрцхтЄшчэюї хіьії Єр фрЁьръюуэючії/pharmaceutical chemistry and pharmacognosy_organik chemistry/MVOPR_UA.doc
10. /КрфхфЁр фрЁьрцхтЄшчэюї хіьії Єр фрЁьръюуэючії/pharmaceutical chemistry and pharmacognosy_organik chemistry/PROGRAM.doc
11. /КрфхфЁр фрЁьрцхтЄшчэюї хіьії Єр фрЁьръюуэючії/pharmaceutical chemistry and pharmacognosy_pharmacognosy/KTP_UA.doc
12. /КрфхфЁр фрЁьрцхтЄшчэюї хіьії Єр фрЁьръюуэючії/pharmaceutical chemistry and pharmacognosy_pharmacognosy/MVOPR_UA.doc
13. /КрфхфЁр фрЁьрцхтЄшчэюї хіьії Єр фрЁьръюуэючії/pharmaceutical chemistry and pharmacognosy_pharmacognosy/PROGRAM.doc
14. /КрфхфЁр фрЁьрцхтЄшчэюї хіьії Єр фрЁьръюуэючії/pharmaceutical chemistry and pharmacognosy_pharmchaceutical chemistry/KTP 3_UA.doc
15. /КрфхфЁр фрЁьрцхтЄшчэюї хіьії Єр фрЁьръюуэючії/pharmaceutical chemistry and pharmacognosy_pharmchaceutical chemistry/KTP 4_UA.doc
16. /КрфхфЁр фрЁьрцхтЄшчэюї хіьії Єр фрЁьръюуэючії/pharmaceutical chemistry and pharmacognosy_pharmchaceutical chemistry/MVOPR_UA.doc
17. /КрфхфЁр фрЁьрцхтЄшчэюї хіьії Єр фрЁьръюуэючії/pharmaceutical chemistry and pharmacognosy_pharmchaceutical chemistry/PROGRAM.doc
18. /КрфхфЁр фрЁьрцхтЄшчэюї хіьії Єр фрЁьръюуэючії/pharmaceutical chemistry and pharmacognosy_phisical chemistry/KTP_UA.doc
19. /КрфхфЁр фрЁьрцхтЄшчэюї хіьії Єр фрЁьръюуэючії/pharmaceutical chemistry and pharmacognosy_phisical chemistry/MVOPR_UA.doc
20. /КрфхфЁр фрЁьрцхтЄшчэюї хіьії Єр фрЁьръюуэючії/pharmaceutical chemistry and pharmacognosy_phisical chemistry/PROGRAM.doc
21. /КрфхфЁр фрЁьрцхтЄшчэюї хіьії Єр фрЁьръюуэючії/pharmaceutical chemistry and pharmacognosy_resursovedenie/KTP_UA.doc
22. /КрфхфЁр фрЁьрцхтЄшчэюї хіьії Єр фрЁьръюуэючії/pharmaceutical chemistry and pharmacognosy_resursovedenie/MVOPR_UA.doc
23. /КрфхфЁр фрЁьрцхтЄшчэюї хіьії Єр фрЁьръюуэючії/pharmaceutical chemistry and pharmacognosy_resursovedenie/PROGRAM.doc
24. /КрфхфЁр фрЁьрцхтЄшчэюї хіьії Єр фрЁьръюуэючії/pharmaceutical chemistry and pharmacognosy_specialysacia/KTP_UA.doc
25. /КрфхфЁр фрЁьрцхтЄшчэюї хіьії Єр фрЁьръюуэючії/pharmaceutical chemistry and pharmacognosy_specialysacia/MVOPR_UA.doc
26. /КрфхфЁр фрЁьрцхтЄшчэюї хіьії Єр фрЁьръюуэючії/pharmaceutical chemistry and pharmacognosy_specialysacia/PROGRAM.doc
27. /КрфхфЁр фрЁьрцхтЄшчэюї хіьії Єр фрЁьръюуэючії/pharmaceutical chemistry and pharmacognosy_toxycological chemistry/KTP_UA.doc
28. /КрфхфЁр фрЁьрцхтЄшчэюї хіьії Єр фрЁьръюуэючії/pharmaceutical chemistry and pharmacognosy_toxycological chemistry/MVOPR_UA.doc
29. /КрфхфЁр фрЁьрцхтЄшчэюї хіьії Єр фрЁьръюуэючії/pharmaceutical chemistry and pharmacognosy_toxycological chemistry/PROGRAM.doc
Графік відробок та консультацій на кафедрі фармацевтичної хімії та фармакогнозії на I семестр 2011-2012 навчального року
Затверджую” “узгоджено”
Перелік питань, що необхідні для засвоєння дисципліни
«затверджую»
«Затверджую» «узгоджено» в о. декану фармацевтичного факультету Голова цмк фармацевтичного факультету лдму
Питань до екзаменаційних білетів з неорганічної хімії
“затверджую”
«Затверджую» «Узгоджено» в о. декану фармацевтичного факультету Голова цмк фармацевтичного факультету лдму
Орієнтовні теоретичні питання
Міністерство охорони здоров’я України
“затверджую” “узгоджено”
Контрольні питання
Кафедра фармацевтичної хімії та фармакогнозії
«затверджую» В. о декану фармацевтичного факультету дз «Луганський державний медичний університет»
Затверджую” “узгоджено”
Екзаменаційні питання до державного іспиту з фармацевтичної хімії
“затверджую”
“затверджую” “узгоджено”
Екзаменаційні питання з фізичної І колоїдної хімії
Державний Заклад «Луганський державний медичний університет»
В. о декану фармацевтичного факультету лдму, Голова цмк фармацевтичного факультету лдму
Перелік лікарських рослин, які застосовують в медицині
Перший проректор з науково-педагогічної роботи Лугдму
В. о декану фармацевтичного факультету лдму, Голова цмк фармацевтичного факультету лдму
1. Физико-хімічні методи аналізу (тонкошарова, газова, рідинна хроматографія)
“затверджую”
“затверджую” “узгоджено”
Перелік питань, що виносяться на іспит
“затверджую”

ЗАТВЕРДЖУЮ”




УЗГОДЖЕНО”

В.о. декана фармацевтичного факультету,




Голова ЦМК з фармацевтичних дисциплін

д.мед.н., доцент _____________ Бибик О.Ю.




ДЗ «Луганський державний медичний університет»







д.фарм.н., професор ______________ Гудзенко О.П.








Затверджено на засіданні ЦМК “___”_________ 2011 р.



КАЛЕНДАРНО - ТЕМАТИЧНИЙ ПЛАН ЛЕКЦІЙ З ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ


для студентів 4 курсу фармацевтичного факультету

на VІI семестр 2011-2012 н. р.



Т е м а

З м і с т

К-ть годин, дата


П.І.Б лектора

1

Лікарські речовини гетероциклічного ряду - похідні п’ятичленних гетеро циклів.

Лікарські речовини, похідні п’ятичленних гетероциклів: фурацилін, фуразолідон, фурадонін, фуросемід (лазикс). Властивості, методи аналізу. Лікарські речовини, похідні піролу та піразолу: пірацетам (ноотропіл), полівінілпіролідон (гемодез), антипірин, анальгін, бутадіон. Властивості, методи аналізу. Похідні імідазолу: клофелін, метронідазол, мерказоліл. Похідні триазолу: тіотриазолін. Похідні імідазоліну: клонідіну гідрохлорид. Особливості якісного та кількісного аналізу. Застосування в медицині. Властивості, методи аналізу.

2,

6.09.2011

Доцент

Ткаченко В. Г.

2

Лікарські речовини гетероциклічного ряду - похідні шестичленних гетеро циклів.

Лікарські речовини, похідні піридину, піперидину, хінуклидину: діетиламід нікотинової кислоти, нікодин, ізоніазид, фтивазид, салюзид розчинний, промедол, ацеклідин, оксилідин, фенкарол. Властивості, методи аналізу. Лікарських речовин, похідних піримідину (барбітурової кислоти): барбітал, фенобарбітал, етамінал-натрій, гексенал, тіопентал-натрій, бензонал, метилурацил, калію оротат, фторафур. Властивості, методи аналізу.

2,

20.09.2011

Доцент

Ткаченко В. Г.

3

Лікарські речовини гетероциклічного ряду – похідні конденсованих гетероциклів: бензопірану, бензімідазолу, індолу, хіноліну, фторхінолонів.

Лікарські речовини, похідні бензопірану, бензімідазолу, індолу, хіноліну фторхінолонів: неодикумарін, дибазол, омепразол, індометацин, нітроксолін, хінгамін, хіноцид, норфлоксацин, офлоксацин, ципрофлоксацин, ломефлоксацин Властивості, методи аналізу.

2,

18.10.2011

Доцент

Ткаченко В. Г.

4

Лікарські речовини гетероциклічного ряду - похідні конденсованих гетероциклів: бензодіазепіну, нуклеозидів пуріну, акридину, фенотіазіну.

Лікарські речовини, похідні акридину, фенотіазіну, бензодіазепіну, нуклеозидів пуріну: етакридину лактат, дипразин, аміназин, пропазин, етаперазин, трифтазин, етмозин, дихлотіазид, хлордіазепоксид, діазепам, оксазепанам, нітразепам, феназепам, ацикловір, АТФ, рибоксин. Властивості, методи аналізу.

2,

1.11.2011

Доцент

Ткаченко В. Г.

5

Лікарські речовини природного походження з групи алкалоїдів.

Лікарські речовини з групи алкалоїдів та їх синтетичні аналоги. Загальна характеристика. Коротка історія розвитку хімії алкалоїдів. Загальні методи якісного і кількісного визначення алкалоїдів. Класифікація алкалоїдів. Алкалоїди, похідні хіноліну та хінолізидину, тропану, пиролізидину. Синтетичні аналоги. Одержання, методи аналізу, застосування.

2,

15.11.2011

Доцент

Ткаченко В. Г.

6

Лікарські речовини природного походження з групи алкалоїдів.

Алкалоїди, похідні бензилізохіноліну, похідні морфінану, апорфіну. Синтетичні та напівсинтетичні аналоги. Одержання, методи аналізу, застосування. Роботи з установлення взаємозв’язку структури з фармакологічною дією. Соціальне значення досліджень по пошуку анальгетиків ненаркотичної дії. Алкалоїди, похідні пурину, індолу, імідазолу. Алкалоїди, що містять екзоциклічний азот. Методи отримання, особливості ідентифікації та кількісного визначення. Застосування в медицині.

2,

29.11.2011

Доцент

Ткаченко В. Г.

7

Лікарські речовини з групи вуглеводів та глікозидів.

Будова вугдеводів, типи оптичних ізомерів. Загальні методи ідентифікації вуглеводів та глікозидів. Класифікація глікозидів, будова їх вуглеводневої частини. Загальна характеристика глікозидів. Серцеві глікозіди. Хімія карденолідів, їхня класифікація. Роль ВІЛР, ВНДІХТЛС і інших інститутів у пошуку джерел одержання похідних карденолідів у СРСР.

Стандартизація серцевих глікозідів. Вимоги до якості. Біологічні і фізико-хімічні методи кількісної оцінки активності глікозідів. Глікозіди наперстянки (дигітоксин, ацетилдигітоксин, дигоксин) і строфанту (строфантин).

Лікарські препарати: глюкоза, лактоза, крохмаль, дигітоксин, ацетилдигітоксин, дигоксин, строфантин, танін.

2,

13.12.2011

Доцент

Ткаченко В. Г.

8

Лікарські речовини з групи вітамінів

Історія розвитку хімії вітамінів. Вітаміни як лікарські речовини, класифікація, методи дослідження.

Вітаміни аліфатичного ряду: кислота аскорбінова; окислювально-відновлювальні і кислотні властивості, причини нестійкості. Пантотенова кислота, пангамова кислота. Кальцію пантотенат, кальцію пангамат.

Вітаміни аліциклічного ряду: ретиноли (вітаміни групи А), кальцифероли (вітаміни групи Д). Механізм утворення. Фізичні і хімічні властивості, стабільність. Вимоги до якості і методи аналізу. Особливості зберігання.

Вітаміни ароматичного ряду. Нафтохінони (вітаміни групи К): філлохінон, фарнохінон та їх синтетичний аналог – вікасол.

2,

27.12.2011

Доцент

Ткаченко В. Г.

Всього годин 16

Примітка: Лекції проходять в аудиторії № 9.



Зав. кафедрою фармацевтичної хімії

та фармакогнозії, професор О. А. Орлова


Затверджено на засіданні кафедри,

протокол № ___ від “___” __________ 2011 року



ЗАТВЕРДЖУЮ”




УЗГОДЖЕНО”

В.о. декана фармацевтичного факультету,




Голова ЦМК з фармацевтичних дисциплін

д.мед.н., доцент _____________ Бибик О.Ю.




ДЗ «Луганський державний медичний університет»







д.фарм.н., професор ______________ Гудзенко О.П.








Затверджено на засіданні ЦМК “___”_________ 2011 р.

КАЛЕНДАРНО-ТЕМАТИЧНИЙ ПЛАН ЛАБОРАТОРНИХ ТА ПРАКТИЧНИХ ЗАНЯТЬ З ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ

для студентів 4 курсу фармацевтичного факультету

на VII семестр 2011-2012 навчального року







Т е м а

З м і с т

К-ть годин,

дати

1.

Аналіз лікарських речовин, похідних тричленних гетероциклів.

Загальна характеристика лікарських речовин гетероциклічної структури, їх класифікація, номенклатура.

Лікарські речовини, похідні етиленіміну.

Тіофосфамід, етиленімін, бензотеф. Передумови до використання у медицині, методи аналізу, зберігання, застосування.

4,

1.09.2011-2.09.2011.

2.

Аналіз лікарських речовин, похідних п’ятичленних гетероциклів: фурану і піролу.

Загальна схема синтезу лікарських препаратів, похідних 5-нітрофурану.

Лікарські речовини, похідні п’ятичленних гетероциклів: фурацилін, фуразолідон, фурадонін, фуросемід (лазикс).

Методи аналізу, особливості збереження, застосування.

Зв'язок між будовою і протимікробною активністю лікарських речовин, похідних 5-нітрофурану.

Загальна схема синтезу похідних піролу, методи аналізу, особливості застосування і збереження.

Препарати: пірацетам, полівінілпіролідон, повідон-йод.

4,

8.09.2011-9.09.2011.

3.

Аналіз лікарських речовин гетероциклічного ряду, похідних піразолу, імідазолу, імідазоліну.

Лікарські речовини, похідні піразолу: антипірин, анальгін, бутадіон. Загальна характеристика лікарських речовин, похідних п’ятичленних гетероциклів: їх класифікація, номенклатура.

Загальні і індивідуальні якісні реакції. Вимоги, які застосовують до якості цих препаратів, їх збереження, застосування.

Похідні імідазолу та імідазоліну: метронідазол, мерказоліл, тіотриазолін, клонідіну гідрохлорид. Особливості синтезу, якісного та кількісного аналізу. Застосування в медицині.

4,

14.09.2011-16.09.2011.

4.

Підсумкова робота за темами 1-3.

Підсумкова робота за темами 1-3. Захист лабораторних робіт.

4,

22.09.2011-28.09.2011.

5-6.

Аналіз лікарських речовин похідних шестичленних гетероциклів: піридину, піперидину, хінуклідину.

Спільні методи синтезу і аналізу. Зв’язок між структурою і біологічною дією.

Похідні піридин-3-карбонової кислоти: діетиламід никотинової кислоти, нікодин.

Похідні піридин-4-карбонової кислоти. Протитуберкульозні засоби на основі ізонікотинової кислоти: ізоніазид, фтивазид. Методи добування і аналізу. Фармакологічна класифікація протитуберкульозних препаратів.

Сучасні уявлення про механізм дії протитуберкульозних препаратів, похідних ізонікотинової кислоти.

Похідні піперидину: промедол.

Похідні хінуклідину: ацеклідин, оксилідин, фенкарол. Якісний і кількісний методи аналізу.

8,

6.10.2011-14.10.2011.

7.

Аналіз лікарських речовин похідних піримідину: барбітурової кислоти, гексагідропіримідиндіону, урацилу.

Похідні піримідин-2,4,6-триону (барбітурової кислоти). Взаємозв’язок між біологічною дією і структурою в ряді: барбітал, фенобарбітал, етамінал - натрію, гексенал, тіопентал - натрій, бензонал. Спільні та окремі методи аналізу кислотних і сольових форм. Специфічні домішки. Джерела домішок. Стабільність, особливості зберігання та застосування.

Гексамідин як структурний аналог барбітуратів.

Похідні піримідин-2,4-діону: метилурацил, калію оратат.

Нуклеозиди піромідину: фторафур, фторурацил. Методи аналізу, стабільність, зберігання, застосування у медицині.

4,

20.10.2011-21.10.2011.

8.

Аналіз лікарських речовин похідних бензопірану, бензімідазолу, індолу, хіноліну.

Похідні бензопірану. Особливості синтезу, якісного та кількісного аналізу. Кумарини як антикоагулянти: неодикумарин.

Похідні бензімідазолу: дибазол, омепразол. Добування, методи якісного та кількісного аналізу. Особливості зберігання та застосування в медицині.

Похідні індолу. Зв’язок між будовою і фармакологічною дією в ряду похідних індолу. Індометацин.

Похідні хіноліну. Залежність біологічної дії від структури.

8-Оскихіноліни як антибактеріальні лікарські засоби: нітроксолін (5-НОК).

Похідні 4-,8-амінохіноліну. Шизонтотропна і гаметотропна дія.

Хінгамін, хіноцид. Вимоги до якості, методи аналізу, особливості зберігання.

4,

26.10.2011-28.10.2011

9.

Аналіз лікарських речовин фторхінолонів, похідних акридину, фенотіазіну.

Фторхінолони як лікарські засоби високої антибактеріальної активності.

Норфлоксацин, офлоксацин, ципрофлоксацин, ломефлоксацин.

Похідні акридину: етакридину лактат. Властивості, методи аналізу і синтезу. Застосування.

Похідні фенотіазину: дипразин, аміназин, пропазин, етаперазин, трифтазин, етмозин. Зв’язок між будовою і дією. Методи синтезу. Загальні властивості, правила техніки безпеки під час роботи з похідними фенотіазину. Вимоги до якості, вибір методів аналізу, стабільність.

4,

3.11.2011-4.11.2011.

10.

Аналіз лікарських речовин похідних бензодіазепіну, бензотіадіазину, пурину.

Похідні бензодіазепіну, як лікарські засоби направленої дії. Вплив замісників на фармакологічну активність в ряду: хлордіазепоксид, діазепам, феназепам. Вимоги до якості, методи аналізу, що грунтуються на гідролітичному розщепленні молекули.

Похідні бензотіадіазину. Дихлотіазид. Якісний і кількісний аналіз, застосування в медицині.

Похідні пурину. Ацикловір, меркаптопурин.

Нуклеозиди пурину: аденозинтрифосфорна кислота, рибоксин. Методи аналізу. Біохімічні основи застосування в медицині.

4,

9.11.2011-11.11.2011.

11

Підсумкова робота за темами 5-10.

Підсумкова робота за темами 5-10. Захист лабораторних робіт.

4,

17.11.2011-18.11.2011.

12.

Аналіз лікарських речовин природного походження, похідних хінолізину, хінолізидину, тропану.

Загальна характеристика. Короткий історичний нарис розвитку хімії алкалоїдів. Методи виділення з рослинної сировини і розділення алкалоїдів. Загальні методи якісного і кількісного визначення алкалоїдів. Взаємозв’язок між оптичною ізомерією і біологічною дією речовини. Класифікація алкалоїдів.

Алкалоїди групи хінолізину і хінолізидину: цитизин, пахікарпіну гідройодид. Добування, методи аналізу, застосування.

Алкалоїди тропанового ряду: атропіну сульфат, скополаміну гідробромід. Залежні фармакологічні дії від простої будови. Методи добування та аналізу. Реакція Віталі-Морена. Синтетичні аналоги атропіну: гомотропіну гідробромід, тропацин. Застосування в медицині. Дослідження в ряду похідних екгоніну як передумова розвитку хімії місцевоанастезуючих засобів. Кокаїну гідрохлорид. Властивості, методи аналізу, застосування.

4,

23.11.2011-25.11.2011.

13.

Аналіз лікарських речовин похідних піролізидину, хіноліну, бензилізохіноліну.

Алкалоїди, похідні піролізидину, платифіліну гідротартрат.

Алкалоїди хінолінового ряду. Хінін, хінідин. Виділення. Лікарські речовини хініну: хініну гідрохлорид, сульфат, дигідрохлорид. Основність гетероциклів, що входять до молекули хініну. Вимоги до якості, методи аналізу.

Алкалоїди, похідні бензилізохіноліну: папарверину гідорохлорид та його синтетичний аналог – дротаверину гідрохлорид (но-шпа). Методи аналізу, застосування в медицині.

4,

1.12.2011-2.12.2011

14.

Аналіз лікарських речовин похідних фенантренізохіноліну, апоморфіну.

Алкалоїди, похідні фенантренізохіноліну: морфін, кодеїн та їх препарати; напівсинтетичне похідне морфіну – етилморфіну гідрохлорид. Джерела добування. Проблема створення анальгетиків типу морфіну. Роботи щодо встановлення взаємозв’язку хімічної структури з фармакологічною дією. Соціальне значення досліджень з пошуку анальгетиків типу морфіну.

Похідні апоморфіну: глауцину гідрохлорид, апоморфіну гідрохлорид.

4,

7.12.2011-9.12.2011.

15.

Аналіз лікарських речовин похідних пурину, індолу, імідазолу, та алкалоїдів, що містять екзоциклічний азот.

Пуринові алкалоїди та їх солі: кофеїн, теофілін, теобромін, кофеїн-натрію бензоат, еуфілін. Спільні методи синтезу, якісного і кількісного аналізу. Мурексидна спроба. Чистота, зберігання, застосування в медицині. Синтетичні похідні пурину: дипрофілін, ксантинолу нікотинат. Структура, аналіз, фармакологічна дія.

Похідні індолу: фізостигміну саліцилат і його синтетичний аналог – прозерін.

Алкалоїди, похідні імідазолу – пілокарпіну гідрохлорид.

Алкалоїди, що містять екзоциклічний азот: ефедрину гідрохлорид.

4,

15.12.2011-16.12.2011.

16.

Аналіз лікарських речовин похідних вуглеводів і глікозидів.

Загальна характеристика вуглеводів. Глюкоза, крохмаль, сахароза, лактоза. Доброякісність, якісний і кількісний аналіз. Константи оптичної активності як показники якості. Явища інверсії та мутаротації. Загальна характеристика і класифікація глікозидів. Серцеві глюкозиди. Зв’язок між будовою і біологічною дією, роль стеричних факторів. Кислотний та ферментативний гідроліз природних глікозидів і добування лікарських речовин. Якісні реакції глікозидів. Стандартизація, вимоги до якості. Біологічні і фізико-хімічні методи кількісної оцінки глікозидів. Глікозиди наперстянки (дигітоксин, ацетилдигітоксин, дигоксин) і строфанту (строфантин). Дубильні речовини – танін.

4,

21.12.2011-23.12.2011.

17.

Підсумкова робота за темами 12-17. Залікове заняття.

Підсумкова робота за темами 12-17. Захист лабораторних робіт.


4,

29.12.2011-30.12.2011

Всього годин 68


Зав. кафедри фармацевтичної хімії

та фармакогнозії, професор О. А. Орлова

Затверджено на засіданні кафедри,

протокол № ___ від “___” __________ 2011 року



ЗАТВЕРДЖУЮ”




УЗГОДЖЕНО”

В.о. декана фармацевтичного факультету,

д.мед.н., доцент _____________ Бибик О.Ю.




Голова ЦМК з фармацевтичних дисциплін

ДЗ «Луганський державний медичний університет»

д.фарм.н., професор ______________ Гудзенко О.П.


Затверджено на засіданні ЦМК “___”_________ 2011 р.

КАЛЕНДАРНО-ТЕМАТИЧНИЙ ПЛАН САМОСТІЙНОЇ РОБОТИ СТУДЕНТІВ З ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ

для студентів 4 курсу фармацевтичного факультету


на VIІ семестр 2011-2012 н. р.




Т е м а

З м і с т

К-ть годин

1.

Методи аналізу ЛР, похідних п’ятичлених гетероциклів.

Номенклатура, класифікація, методи синтезу. Лікарські речовини, похідні етиленіміну: тіофосфамід, бензотеф.

5

2.

Визначення доброякісності і кількісного вмісту ЛР із групи п’ятичлених гетероциклів

Загальна характеристика лікарських речовин, похідних п’ятичлених гетероциклів: їхня класифікація, номенклатура. Лікарські речовини, похідні п’ятичленних гетероциклів: фурацилін, фуразолідон, фурадонін, фуросемід (лазикс). Загальна схема синтезу лікарських препаратів, похідних 5-нітрофурану, методи аналізу, особливості збереження, застосування.

Зв'язок між будівлею і протимікробною активністю лікарських речовин, похідних 5-нитрофурану.

Схеми синтезу лікарських препаратів, похідних піразолону-5 і піразолідіндіону-3,5.

5

3.

Лікарські речовини гетероциклічного ряду - похідні пятичлених гетероциклів.

Лікарські речовини, похідні піролу та піразололу: пірацетам (ноотропіл), полівінілпіролідон (гемодез), антипірин, анальгін, бутадіон.

Антипірин, амидопірін, анальгін, бутадіон. Загальні і індівідуальні якісні реакції. Вимоги, які застосовують до якості цих препаратів, їх збереження, застосування. Препарати, похідні піролу.

5

4.

Лікарські речовини гетероциклічного ряду - похідні пятичлених гетероциклів.

Похідні імідазолу: клофелін, метронідазол, мерказоліл. Особливості якісного та кількісного аналізу. Застосування в медицині.

5

5.

Лікарські речовини гетероциклічного ряду - похідні шестичлених гетероциклів.

Лікарські речовини, похідні шестичленних гетероциклів: діетиламід нікотинової кислоти, нікодин, ізоніазид, фтивазид, салюзид розчинний, промедол, ацеклідин, оксилідин, фенкарол. Загальна характеристика протитуберкульозних препаратів, похідних пірідін-4-карбонової кислоти.

Фармакологічна класифікація протитуберкульозних препаратів.

Сучасні уявлення про механізм дії протитуберкульозних препаратів, похідних ізоникотинової кислоти.

Лікарські препарати, похідні піперідіну - промедол; хінуклідіну — ацеклідін, оксилідін.

5

6.

Лікарські речовини гетероциклічного ряду - похідні піримідину.

Лікарські речовини, похідні піримідину (барбітурової кислоти): барбітал, фенобарбітал, етамінал-натрій, гексенал, тіопентал-натрій, бензонал, метилурацил, калію оротат, фторафур. Джерела домішок у названих лікарських речовинах. Властивості, методи аналізу. Застосування в медицині.

5

7.

Лікарські речовини гетероциклічного ряду – похідні конденсованих гетероциклів.

Лікарські речовини, похідні конденсованих гетероциклів: неодикумарин, індометацин, норфлоксацин, офлоксацин, ципрофлоксацин, лемефлоксацин, етакридину лактат, дипразин,аміназин, пропазин, етаперазин, трифтазин, етмозин, дихлотіазид, хлордіазепоксид, діазепам, оксазепанам, нітразепам, феназепам, ацикловір, АТФ, рибоксин. Властивості, методи аналізу. Застосування в медицині.

5

8.

ЛР природного походження. Алкалоїди, похідні хінолізину, хінолізидину, тропану, піролізидину.

Лікарські речовини з групи алкалоїдів та їх синтетичні аналоги. Загальна характеристика. Історія розвитку хімії алкалоїдів. Загальні методи якісного і кількісного визначення алкалоїдів. Класифікація алкалоїдів. Алкалоїди, похідні хінолізину, хінолізидину, тропану, піролізидину: платифіліну гідротартат, цитизин, пахікарпіну гідройодид, атропіну сульфат, скополаміну гідробромід, гоматропіну гідробромід, тропацин, кокаїну гідро хлорид. Властивості, методи аналізу. Застосування в медицині.

5

9.

Алкалоїди, похідні хіноліну, бензилізохіноліну.

Алкалоїди хінолінового ряду. Хінін, хінідин. Вплив оптичної ізомерії на біологічну активність алкалоїдів хінної кірки. Препарати хініну. Вимоги до якості, методи аналізу. Алкалоїди, похідні ізохіноліну. Похідні бензілізохіноліну. Папаверину гідрохлорид і його синтетичний аналог — дротаверіну гідрохлорид (НО-ШПА). Вимоги до якості, загальні і приватні методи аналізу. Похідні фенантренізохіноліну.

5

10.

Алкалоїди, похідні морфінану, апорфіну

Алкалоїди — морфін, кодеїн і їхні солі, напівсинтетичні похідні морфіну: морфіну гідрохлорид, кодеїн, кодеїну фосфат, етилморфіну гідрохлорид. Джерела одержання морфіну. Роботи з установлення взаємозв'язку структури з фармакологічною дією. Соціальне значення досліджень по пошуку анальгетиків ненаркотичної дії. Похідні апоморфіну — глауцину гідро хлорид, апоморфіну гідрохлорид. Властивості, методи аналізу. Застосування в медицині.

5

11-12.

Алкалоїди, похідні пурину, індолу, імідазолу. Алкалоїди, що містять екзоциклічний азот.

Пуринові алкалоїди, похідні індолу, імідазолу, алкалоїди, що містять екзоциклічний азот: теофілін, теобромін, кофеїн-натрію бензонат, еуфілін, дипрофілін, ксантинолу нікотинат, пентоксифлін (трентал), резерпін, фізостигміну саліцилат, прозерін, стрихніну нітрат, пілокарпіну гідрохлорид, ефедрину гідрохлорид. Загальна характеристика. Одержання, методи аналізу, застосування у медицині.

8

13.

ЛР з групи глікозидів

Загальні методи ідентифікації глікозидів. Класифікація глікозидів, будова їх вуглеводневої частини. Загальна характеристика глікозидів. Серцеві глікозіди. Хімія карденолідів, їхня класифікація. Роль ВІЛР, ВНДІХТЛС і інших інститутів у пошуку джерел одержання похідних карденолідів.

Стандартизація серцевих глікозідів. Вимоги до якості. Біологічні і фізико-хімічні методи кількісної оцінки активності глікозідів. Глікозіди наперстянки (дигітоксин, ацетилдигітоксин, дигоксин) і строфанту (строфантин).

Лікарські препарати: дигітоксин, ацетилдигітоксин, дигоксин, строфантин, танін.

3

14.

ЛР з групи вуглеводів та дубильних речовин

Будова вугдеводів, типи оптичних ізомерів. Загальні методи ідентифікації вуглеводів, кількісне визначення, специфічні домішки, застосування в медицині. Явище мутаротації. Лікарські препарати з групи вуглеводів: глюкоза, сахароза, лактоза (цукор молочний), крохмаль.

Лікарські речовини з групи дубильних речовин – танін; властивості, методи ідентифікації, специфічні домішки, застосування в медицині.

4

Всього годин 65


Примітка: виконання самостійної роботи зараховується за результатами складання комп'ютерного тестування по питанням “КРОК-2, Фармацевтична хімія”.


Зав. кафедри фармацевтичної хімії

та фармакогнозії, професор О. А. Орлова


Затверджено на засіданні кафедри,

протокол № ___ від “___” __________ 2011 року

Схожі:

Затверджую” “узгоджено” icon"узгоджено" "затверджую"

Затверджую” “узгоджено” icon"узгоджено" "затверджую"

Затверджую” “узгоджено” icon"узгоджено" "затверджую"

Затверджую” “узгоджено” icon«Затверджую» «Узгоджено»

Затверджую” “узгоджено” icon"узгоджено" "затверджую"

Затверджую” “узгоджено” icon«Затверджую» «Узгоджено»

Затверджую” “узгоджено” icon"узгоджено" "затверджую"

Затверджую” “узгоджено” icon"узгоджено" "затверджую"

Затверджую” “узгоджено” iconУзгоджено затверджую

Затверджую” “узгоджено” iconУзгоджено затверджую

Затверджую” “узгоджено” icon"узгоджено" "затверджую"

Додайте кнопку на своєму сайті:
Документи


База даних захищена авторським правом ©zavantag.com 2000-2013
При копіюванні матеріалу обов'язкове зазначення активного посилання відкритою для індексації.
звернутися до адміністрації
Документи