Правила приймання, зберігання, відпуску отруйних, наркотичних, одурманюючих лікарських засобів та етанолу icon

Правила приймання, зберігання, відпуску отруйних, наркотичних, одурманюючих лікарських засобів та етанолу




Скачати 110.65 Kb.
НазваПравила приймання, зберігання, відпуску отруйних, наркотичних, одурманюючих лікарських засобів та етанолу
Дата16.07.2012
Розмір110.65 Kb.
ТипПравила

ПЕРЕЛІК ТЕОРЕТИЧНИХ ЗНАНЬ СТУДЕНТІВ

З АПТЕЧНОЇ ТЕХНОЛОГІЇ ЛІКІВ


Студенти повинні знати:

  1. Основні діючі накази та інші нормативні документи МОЗ України щодо приймання рецептів, виготовлення, контролю якості та відпуску лікарських препаратів.

  2. Фізико-хімічні, хімічні, фармакологічні несумісності та способи їх усунення.

  3. Правила приймання, зберігання, відпуску отруйних, наркотичних, одурманюючих лікарських засобів та етанолу.

  4. Вищі разові та добові дози отруйних, наркотичних, одурманюючих, сильнодіючих речовин, принципи їх фармакологічної дії та умови, які забезпечують ефективність та безпеку застосування, діючі норми одноразового відпуску.

  5. Сучасний асортимент лікарських засобів та можливість їх адекватної заміни.

  6. Класифікацію лікарських засобів та лікарських форм.

  7. Склад лікарських форм; асортимент та характеристику допоміжних речовин, які використовуються у виробництві ліків.

  8. Біофармацевтичну оцінку лікарських засобів, основні напрямки наукових досліджень у цій галузі; фармацевтичні фактори, що впливають на біологічну доступність лікарських препаратів.

  9. Фізико-хімічні властивості лікарських засобів.

  10. Теоретичні основи технології різноманітних лікарських форм.

  11. Основні правила введення лікарських засобів у лікарські форми.

  12. Номенклатуру та принципи використання засобів малої механізації.

  13. Контроль якості лікарських форм.

  14. Науково-технічні досягнення в технології лікарських препаратів.

^ ПЕРЕЛІК ПРАКТИЧНИХ ВМІНЬ СТУДЕНТІВ

З АПТЕЧНОЇ ТЕХНОЛОГІЇ ЛІКІВ


Студенти повинні вміти:

  1. Користуватися нормативною, довідковою та науковою літературою для вирішення професійних завдань.

  2. Виявляти фізичні, хімічні та фармакологічні несумісності, вирішувати питання про можливість приготування і відпуску лікарських препаратів з урахуванням сумісності компонентів пропису.

  3. Перевіряти і, якщо необхідно, виправляти разові та добові дози сильнодіючих та отруйних лікарських речовин, норми відпуску наркотичних та прирівняних до них речовин.

  4. Готувати за індивідуальними рецептами тверді, рідкі, м’які лікарські форми (порошки, розчини, мікстури, суспензії, емульсії, настої, відвари, ін’єкційні розчини, очні краплі та примочки, лініменти, мазі, супозиторії) з урахуванням теоретичних основ аптечної технології ліків і вимог нормативних документів.

  5. Розрахувати кількість компонентів пропису, загальний об’єм або масу лікарського препарату, написати паспорт письмового контролю.

  6. Вибрати оптимальний варіант технології і відповідно до нього приготувати лікарський препарат з постадійною оцінкою якості.

  7. Оцінювати якість приготовленого препарату згідно з НТД.

8. Дотримуватись умов зберігання та виду упаковки з метою забезпечення стабільності лікарських форм.

9. Враховувати вплив фармацевтичних факторів (вид лікарської форми, розмір частинок лікарських речовин, якісний та кількісний склад лікарських та допоміжних речовин, технологічні процеси і апарати та ін.) на якість та біологічну доступність лікарських засобів.

10. Виявляти прописи ліків, що часто повторюються, та проводити внутрішньоаптечну заготівлю лікарських препаратів і напівфабрикатів за ними.

11.Проводити комплекс заходів, що забезпечують дотримання санітарного режиму в аптечних установах, та здійснювати контроль за асептичним приготуванням лікарських форм.

12. Дотримуватись правил охорони праці та техніки безпеки.

13. Дотримуватись деонтологічних принципів взаємовідносин з колективами аптечних установ, з хворими та їх рідними, з лікарями лікувально-профілактичних установ.

14. Проводити санітарно-просвітницьку роботу.

Перелік теоретичних знань та практичних вмінь з технології косметичних лікарських засобів


Студенти повинні знати:

1. Косметичні аспекти анатомії та фізіології шкіри.

2. Класифікацію та номенклатуру та особливості дії косметичних засобів.

3. Нормативну документацію, необхідну для розробки, виробництва, реалізації парфумерно-косметичних засобів.

4. Загальні принципи складення рецептури косметичних засобів в залежності від призначення, спрямованості дії.

5. Технологію виробництва косметичних засобів індивідуального та промислового виробництва.

6. Методи контролю якості та споживчих характеристик парфумерно-косметичних засобів.


Студенти повинні вміти:

1. Користуватися нормативною документацією, довідковою науковою літературою для вирішення виробничих завдань.

2. Аналізувати рецептуру косметичних засобів згідно призначення, механізму дії, обєкту застосування тощо.

3. Рекомендувати до застосування косметичні засоби в залежності від їх призначення, форми випуску та ін.

4. Виготовляти косметичні засоби.

Перелік теоретичних знань та практичних вмінь з промислової технології ліків


Студенти повинні знати:

1. Основні нормативні документи, які регламентують діяльність технолога і застосовуються для приготування лікарських препаратів.

2. Способи приготування лікарських засобів.

3. Стадій технологічного процесу (загальні і окремі).

4. Стабільність лікарських засобів.

5. Визначення характеристики, вимог до лікарських засобів.

6. Вплив фармацевтичних факторів на біодоступність лікарських речовин.

7. Сучасний вигляд упаковок, оцінку якості і перспективи подальшого вдосконалення технології її виготовлення.


Студенти повинні вміти:

1 Самостійно працювати із спеціальною літературою.

2. Вести професійний пошук для розв'язання професійних завдань.

3. Вирішувати питання щодо проведення технологічних досліджень при виборі способів приготування лікарських засобів, виходячи з фізико-хімічних та технологічних властивостей речовин і вихідних матеріалів.

4. Працювати на обладнанні і апаратурі, виготовляти проміжні і готові продукти.

5. Враховуючи властивості лікарських речовин і допоміжних матеріалів, знаходити оптимальний варіант у способах приготування лікарських засобів.

6. Проводити фізико-хімічні і технологічні дослідження готової продукції.

7. Здійснювати пакування і маркірування ГЛЗ згідно GMP.

^ ПЕРЕЛІК ТЕОРЕТИЧНИХ ЗНАНЬ СТУДЕНТІВ

З медичної ботаніки


Студенти повинні знати:

  1. Техніку роботи з мікроскопом.

  2. Мікроскопічний аналіз постійних і тимчасових мікропрепаратів, їх опис і зарисовка у вигляді схем і деталізованих малюнків.

  3. Уміння розпізнавати тканини, визначати на основі анатомічної будови та морфологічних особливостей органи, життєву форму рослини, належність її до відповідного відділу, класу, деяких родин, певної екологічної групи. виявляти сукупність видових морфолого-анатомічних діагностичних ознак.

  4. Особливості морфологічної будови відділів, класів та родин рослин; діагностичні ознаки окремих видів лікарських рослин.



^ ПЕРЕЛІК ПРАКТИЧНИХ ВМІНЬ СТУДЕНТІВ

З МЕДИЧНОЇ БОТАНІКИ


Студенти повинні вміти:

  1. Виготовляти рослинний матеріал до мікроскопічного аналізу; виготовляти зрізи осьових органів, черешка, листової пластинки та поверхневих препаратів з сухого, свіжого або фіксованого листка.

  2. Виготовляти тимчасові мікропрепарати.

  3. Проводити гістохімічні реакції і встановлювати хімічну природу компонентів клітини.

  4. Проводити макроскопічний аналіз рослинних органів, їх частин та усієї рослини; препарувати квітки і плоди, їх опис та зарисовка.

  5. Визначати живих, гербаризованих і фіксованих рослин за допомогою визначника.

  6. Вміти розпізнавати лікарські рослини за сукупністю діагностичних ознак, за описом, по рисунках, гербарних, живих або сухих зразках.

  7. Виготовляти гербарій та працювати з ним.



Перелік теоретичних знань з біофармації


Студенти повинні знати:

1. Етапи створення нових лікарських засобів. Клінічна апробація та реєстрація ліків.

2. Вимоги, що ставляться до генеричних лікарських засобів. Поняття про бренди та генерики.

3. Поняття та методи вивчення біоеквівалентністі лікарських препаратів.

4. Нормативно-технічну документацію, яка регламентує вивчення біодоступності.

5. Нові лікарські форми пролонгованої дії. Терапевтичні системи доставки лікарських засобів.

6. Характеристику видів дії та шляхів введення лікарських препаратів.

7. Порівняльну характеристику швидкості прояву, тривалості та висловленості фармакологічного ефекту різних груп препаратів в залежності від лікарської форми.

8. Генетичні, анатомо-фізіологічні особливості людини, що впливають на фармакологічні та токсикологічні властивості ліків.

9. Вплив захворювань окремих органів і систем на фармакокінетику ліків.

10. Основи хронофармакології. Вплив природних та циркадних ритмів людини на терапевтичну ефективність ліків.

11. Вплив біохімічного складу їжі на біодоступність лікарських препаратів. Взаємодія лікарських речовин та їжі на етапах всмоктування, метаболізму та виведення.

12. Основи фармакогенетики. Роль спадкової (генетичної) патології в механізмах індивідуальної переносимості ліків.

13. Вплив ендогенних чинників (вікові та статеві анатомо-фізіологічні особливості) на фармакокінетику та фармакодинаміку ліків.

14. Фармакодинаміку та фармакокінетику лікарських препаратів окремих фармакологічних груп.

15. Явища, що виникають при повторному та тривалому прийомі лікарських засобів.

Перелік практичних вмінь з біофармації


Студенти повинні вміти:

1. Визначати переваги та недоліки тієї чи іншої лікарської форми конкретних лікарських препаратів різних фармакологічних груп з урахуванням біофармацевтичних, фармакокінетичних та фармакологічних особливостей лікарського засобу, а також анатомо-фізіологічних особливостей хворого (вік, стать, фізичний стан та ін.).

2. Обирати моделі експериментальних досліджень різноманітних лікарських форм для наукового обґрунтування технології виробництва лікарських препаратів.

3. Розробляти нові та удосконалювати існуючі методи аналізу лікарських засобів для підвищення якості виготовленої продукції та скорочення часу проведення аналізу, використовуючи необхідне обладнання та керуючись нормативними матеріалами, враховуючи фізико-хімічні властивості компонентів.

4. На основі фармакологічних і токсикологічних властивостей лікарських засобів визначати можливі негативні ефекти ліків (прояви алергії, гематотоксична і гепатотоксична дія, виникнення звикання та пристрасті тощо) для проведення заходів щодо їх запобігання.

5. Визначати можливий вплив їжі на фармакокінетичні та фармакологічні властивості лікарських засобів (час та кількість всмоктування, тривалість дії, шлях виведення, можливість прояву небажаної дії та ін.) для підвищення ефективності та зменшення побічних ефектів.

6. Визначати вплив факторів, які залежать від стану і особливості організму людини (фізіологічні, патологічні тощо) на процеси всмоктування, розподілу, депонування, метаболізму та виведення лікарського засобу, грунтуючись на результатах опитування та анамнезі хворого.

7. На основі анатомо-фізіологічних особливостей людини, фармакологічних властивостей лікарських препаратів та лікарських форм визначати оптимальний режим введення ліків (час, кратність, тривалість).


^ ПЕРЕЛІК ТЕОРЕТИЧНИХ ЗНАНЬ СТУДЕНТІВ

З ФАРМАКОГНОЗІЇ


Студенти повинні знати:

  1. Основні поняття фармакогнозії, методи фармакогностичного аналізу, предмет і завдання фармакогнозії, її значення для практичної діяльності провізора.

  2. Характеристику сировинної бази лікарських рослин (дикорослих, культивованих).

  3. Організацію заготівлі лікарської рослинної сировини: основні заготівельні організації і їх функції.

  4. Систему стандартизації лікарської рослинної сировини.

  5. Види класифікації лікарської рослинної сировини (хімічна, фармакологічна, ботанічна, морфологічна).

  6. Номенклатуру лікарських рослин, лікарської рослинної сировини і лікарських засобів рослинного та тваринного походження, дозволених до застосування в медичній практиці і використання в промисловому виробництві.

  7. Методи макроскопічного і мікроскопічного аналізу цільної, подрібненої, таблетованої та брикетованої лікарської рослинної сировини. Аналіз зборів.

  8. Морфолого-анатомічні ознаки лікарських рослин і сировини, дозволених до застосування в медичній практиці. Можливі домішки.

  9. Основні групи біологічно активних речовин природного походження та їх фізико-хімічні властивості. Головні шляхи біосинтезу основних груп БАР.

  10. Методи виділення і очищення основних діючих речовин лікарської рослинної сировини.

  11. Основні методи якісного та кількісного визначення діючих речовин у лікарській рослинній сировині. Біологічну стандартизацію ЛРС.

  12. Числові показники, які регламентують доброякісність лікарської рослинної сировини та методи їх визначення.

  13. Вимоги до упакування, маркірування, транспортування та зберігання ЛРС відповідно до НТД.

  14. Документальне оформлення результатів аналізу лікарської рослинної сировини і юридичне значення фармакогностичного аналізу.

  15. Основні відомості про застосування в медицині лікарських препаратів рослинного і тваринного походження.

  16. Правила техніки безпеки під час роботи з лікарськими рослинами і лікарською сировиною.

^ ПЕРЕЛІК ПРАКТИЧНИХ ВМІНЬ СТУДЕНТІВ

З ФАРМАКОГНОЗІЇ


Студенти повинні вміти:

  1. Ідентифікувати ЛРС (відповідно переліку) у свіжому та висушеному вигляді, за морфологічними ознаками.

  2. Розпізнавати домішки ботанічно близьких рослин за морфологічними ознаками з метою отримання офіційної ЛРС.

  3. Визначати терміни і способи заготівлі, сушіння і зберігання лікарської рослинної сировини (відповідно переліку), залежно від хімічного складу та динаміки накопичення в ній БАР.

  4. Проводити (відповідно переліку) заготівлю, первинну обробку і сушіння коренів, кореневищ, трав, квіток, листя, плодів, насіння, використовуючи сучасні методи і обладнання з метою отримання ЛРС згідно з планами її заотівлі.

  5. Приводити нестандартну ЛРС до стандартного стану за допомогою необхідних технологічних операцій, використовуючи відповідне обладнання.

  6. Визначати тотожність ЛРС різних морфологічних груп за зовнішніми ознаками у цільному, різаному та порошкованому вигляді, а також у вигляді брикетів, таблеток та ін. за допомогою визначника.

  7. З метою ідентифікації виявляти макроскопічним методом морфологічні ознаки: лікарської сировини тваринного походження та природних продуктів; лікарської рослинної сировини.

8. Виявляти анатомічні ознаки лікарської рослинної сировини мікроскопічним методом на відповідному обладнанні з метою її ідентифікації.

9. Визначати та розраховувати за допомогою необхідного обладнання вміст вологи, вміст золи, вміст екстрактивних речовин в лікарській рослинній сировини, ступінь зараженості шкідниками лікарської рослинної сировини.

10. Виявляти, використовуючи мікрохімічні та гістохімічні реакції, окремі групи БАР, які містяться у ЛРС (полісахариди, ліпіди, вітаміни, ферменти, глікозиди, фенольні сполуки, антраценпохідні, флавоноїди, кумарини, таніди, терпеноїди, іридоїди, ефірні олії, сапоніни, кардіостероїди, алкалоїди).

11. Визначати морфологічні, анатомічні ознаки окремих компонентів, а також числові показники офіцинальних лікарських зборів методами макро-, мікроскопічного та фармакогностичного аналізу на відповідному обладнанні.

12. Організовувати науково-практичні семінари для медперсоналу та читання лекцій для населення.

Схожі:

Правила приймання, зберігання, відпуску отруйних, наркотичних, одурманюючих лікарських засобів та етанолу iconПравила приймання, зберігання, відпуску отруйних, наркотичних, одурманюючих лікарських засобів та етанолу
move to 0-22886603
Правила приймання, зберігання, відпуску отруйних, наркотичних, одурманюючих лікарських засобів та етанолу iconПерелік тем, які виділені для самостійного вивчення для студентів ІІІ курсу фармацевтичного факультету спеціальності „Фармація”
Правила зберігання, обліку, відпуску отруйних, наркотичних, сильнодіючих, психотропних прекурсорів та інших лікарських засобів
Правила приймання, зберігання, відпуску отруйних, наркотичних, одурманюючих лікарських засобів та етанолу iconПерелік тем, які виділені для самостійного вивчення для студентів ІІІ курсу фармацевтичного факультету спеціальності „Фармація”
Правила зберігання, обліку, відпуску отруйних, наркотичних, сильнодіючих, психотропних прекурсорів та інших лікарських засобів
Правила приймання, зберігання, відпуску отруйних, наркотичних, одурманюючих лікарських засобів та етанолу iconПерелік тем, які виділені для самостійного вивчення для студентів ІІІ курсу фармацевтичного факультету спеціальності „Фармація”
Правила зберігання, обліку, відпуску отруйних, наркотичних, сильнодіючих, психотропних прекурсорів та інших лікарських засобів
Правила приймання, зберігання, відпуску отруйних, наркотичних, одурманюючих лікарських засобів та етанолу iconПерелік тем, які виділені для самостійного вивчення для студентів ІІІ курсу фармацевтичного факультету спеціальності „Фармація”
Правила зберігання, обліку, відпуску отруйних, наркотичних, сильнодіючих, психотропних прекурсорів та інших лікарських засобів
Правила приймання, зберігання, відпуску отруйних, наркотичних, одурманюючих лікарських засобів та етанолу iconКалендарний план практичних занять з технології лікарських засобів для студентів ІІІ курсу фармацевтичного факультету на VІ семестр 2012-2013 н р. спеціальність „клінічна фармація
Розчини високомолекулярних сполук (вмс), колоїдні розчини. Приготування, оцінка якості, упакування, оформлення до відпуску, зберігання...
Правила приймання, зберігання, відпуску отруйних, наркотичних, одурманюючих лікарських засобів та етанолу iconЗміст навчальної програми з клінічної фармакології 4 курс (VІI, VІII семестри)
Вибір типу дослідження. Плацебо. Критерії ефективності лікарських засобів. Клініко-фармакологічна характеристика лікарських засобів....
Правила приймання, зберігання, відпуску отруйних, наркотичних, одурманюючих лікарських засобів та етанолу iconКалендарний план виробничої практики з аптечної технології лікарських засобів для студентів IV курсу фармацевтичного факультету спеціальність "фармація" на VIII семестр 2012-2013 н р
Приготування м'яких лікарських форм. Приготування лініментів та гомогенних мазей за рецептами лікарів і вимогам лікарняних установ....
Правила приймання, зберігання, відпуску отруйних, наркотичних, одурманюючих лікарських засобів та етанолу icon«Затверджую» Проректор з навчальної роботи Гумінський Ю. Й. підпис розкла д
Аптечна технологія лікарських засобів", "Технологія лікарських засобів", "Технологія гомеопатичних лікарських засобів", "Виробнича...
Правила приймання, зберігання, відпуску отруйних, наркотичних, одурманюючих лікарських засобів та етанолу iconПро затвердження переліку наркотичних засобів, психотропних речовин І прекурсорів Із змінами І доповненнями, внесеними постановою Кабінету Міністрів України
Відповідно до статті 1 Закону України "Про обіг в Україні наркотичних засобів, психотропних речовин, їх аналогів І прекурсорів" Кабінет...
Додайте кнопку на своєму сайті:
Документи


База даних захищена авторським правом ©zavantag.com 2000-2013
При копіюванні матеріалу обов'язкове зазначення активного посилання відкритою для індексації.
звернутися до адміністрації
Документи