Тестові завдання до підсумкового контрольного модуля №1 для студентів фармацевтичного факультету icon

Тестові завдання до підсумкового контрольного модуля №1 для студентів фармацевтичного факультету




Скачати 242.2 Kb.
НазваТестові завдання до підсумкового контрольного модуля №1 для студентів фармацевтичного факультету
Дата12.12.2012
Розмір242.2 Kb.
ТипДокументи


Тестові завдання до підсумкового контрольного модуля №1 для студентів фармацевтичного факультету


  1. Для успішного запліднення необхідно, щоб відбулася акросомна реакція, внаслідок якої ядро сперматозоїда потрапляє всередину яйця. Назвіть органелу яка бере участь в утворенні акросоми:

А. Рибосома;

Б. Мітохондрія;

В. Комплекс Гольджі;

Г. Ендоплазматичний ретикулум;

Д. Клітинний центр.

  1. З порушенням структури якого органоїду виникають хвороби нагромадження?

А) рибосоми;

Б) мітохондрії;

В) лізосоми;

Г) центріолі;

Д) Комплекс Гольджі.

  1. З якими з органоїдів клітини безпосередньо з’єднана ядерна оболонка?

А) із системою трубочок і пухирців комплексу Гольджі;

Б) із плазматичною мембраною;

В) із мембраною вакуолі;

Г) із канальцями ендоплазматичної сітки;

Д) із лізосомами.

  1. Як відомо нейтрофільні лейкоцити є клітинами неспецифічного захисту від інфекції. Які органели цитоплазми забезпечують фагоцитарну функцію нейтрофілів?

А) рибосоми;

Б) мітохондрії;

В) лізосоми;

Г) ендоплазматична сітка;

Д) Комплекс Гольджі.

  1. Які з органел клітини належать до немембранних?

А) лізосоми;

Б) мікротрубочки;

В) пластиди;

Г) мітохондрії;

Д) Комплекс Гольджі.

  1. Яка з органел клітини утворює мікроворсинки?

А) вакуолі;

Б) ендоплазматична сітка;

В) плазматична мембрана;

Г) пластиди;

Д) мітохондрії;


  1. Біосинтез білка на рибосомах здійснюється за наявності інформаційних РНК (іРНК), транспортних РНК (тРНК), АТФ, амінокислот, ферментів синтетаз тощо. Що саме транспортують до рибосом тРНК?

А) амінокислоти;

Б) АТФ;

В) іРНК;

Г) синтетази;

Д) іони металів.

  1. ДНК хромосом має змістовні ділянки, що несуть у собі певний блок інформації, яка реалізується в процесі біосинтезу білків чи інших речовин. Яку назву мають змістовні ділянки?

А) мутони;

Б) рекони;

В) екзони;

Г) інтрони;

Д) сайт.

  1. З чого побудована молекула ДНК?

А) амінокислот;

Б) гістонів;

В) нуклеосом;

Г) ліпідів;

Д) нуклеотидів.

  1. Де здійснюється біосинтез білків у клітині?

А) у лізосомах;

Б) у мітохондріях;

В) на рибосомах;

Г) у пластидах;

Д) у центросомі.

  1. На клітину подіяли препаратом, який змінює структуру рибосом. Які процеси першочергово будуть порушені?

А) транскрипція;

Б) трансляція;

В) активація амінокислот;

Г) транспорт речовин;

Д) синтез ліпідів.

  1. Реалізація генетичної інформації розпочинається з процесу транскрипції ділянки хромосоми, де ДНК втратила зв'язок з певною речовиною. З якою саме?

А) з РНК-полімеразою;

Б) з гістонами;

В) з негістоновими білками;

Г) з іонами металів;

Д) з ДНК-полімеразою.


  1. Первинна структура білкової молекули кодується триплетами нуклеотидів (кодонами) іРНК. А яка з вказаних нижче подій забезпечується «беззмістовними» кодонами («нонсенс-кодонами») іРНК?

А) термінація;

Б) транскрипція;

В) ініціація;

Г) елонгація;

Д) редуплікація.

14. Для визначення молекулярної маси гена використовують середнє значення

молекулярної маси одного нуклеотида, яка складає 345. Що саме потрібно

врахувати з цією метою?

А) кількість нуклеотидів в обох ланцюгах ДНК гена;

Б) кількість нуклеотидів в одному ланцюжку ДНК гена;

В) кількість нуклеотидів у відповідній іРНК;

Г) кількість нуклеотидів у триплеті;

Д) кількість амінокислот у відповідній білковій молекулі.

15. Який унікальний процес захищає молекулу ДНК від пошкодження, відновлюючи її попередню структуру?

А) колінеарність;

Б) реплікація;

В) репарація;

Г) транскрипція;

Д) трансляція.

  1. Носіями спадковості є фактори, або гени. Вкажіть, що називають геном?

А) молекулу ДНК;

Б) ділянку молекули ДНК, яка складається з трьох нуклеотидів;

В) ділянку молекули ДНК, яка містить інформацію про первинну структуру білка;

Г) цілу структуру інформаційної РНК;

Д) сукупність транспортних РНК.

  1. Що таке триплет ДНК?

А) послідовність трьох нуклеотидів;

Б) азотиста основа;

В) нуклеотид;

Г) молекула нуклеїнової кислоти;

Д) локус хромосоми.

  1. Яка роль гена-оператора в моделі оперона?

А) приєднання ДНК-залежної РНК-полімерази;

Б) блокування транкрипції білком-репресором;

В) детермінація біосинтезу білка-репресора;

Г) регуляція процесингу;

Д) регуляція сплайсингу.

  1. Який поділ клітини призводить до утворення гаплоїдного (половинного набору) хромосом?

А) мітоз;

Б) мейоз;

В) амітоз;

Г) множинний поділ;

Д) ендомітоз.

  1. Під час мейозу внаслідок порушення розходження хромосом утворилися сперматозоони з 22 і 24 хромосомами. Які мутації можливі у зародків, що розвинулися з яйцеклітин, запліднених такими сперматозоонами?

А) поліплоїдія;

Б) інверсія;

В) генні мутації;

Г) геномні мутації;

Д) подвоєння.

  1. При мейозі у профазі І відбувається перехрест хромосом (кросинговер), що призводить до перекомбінації генетичного матеріалу. На якій стадії профази І відбувається кросинговер?

А) лептонема;

Б) діакінез;

В) пахінема;

Г) диплонема;

Д) зигонема.

22. У чому полягає відмінність між перебігом овогенезу та сперматогенезу?

А) відсутня стадія росту;

Б) відсутня стадія розмноження;

В) відсутня стадія дозрівання;

Г) відсутня стадія формування;

Д) немає відмінностей.

23. Взаємне притягування хромосом має назву кон’югація або синапсис. Кон’югація відбувається дуже точно, з’єднуються кінці хромосом або цілі хромосоми по всій довжині. На якій стадії першої профази мейозу відбувається кон’югація?

А) лептонема;

Б) діакінез;

В) пахінема;

Г) диплонема;

Д) зигонема.

24. У патології людини значна роль належить так званим генокопіям, що нагадують за своїм проявом генетично зумовлені зміни і викликані несприятливим впливом будь-яких факторів. На якому етапі виникають фенокопії?

А) під час сперматогенезу в батька;

Б) під час овогенезу в матері;

В) під час запліднення;

Г) під час пологів;

Д) на етапі реалізації генетичної інформації зиготи при нормальному генотипі.

25. Послідовність триплетів нуклеотидів суворо відповідає послідовності амінокислот у поліпептидному ланцюзі. Як називається така властивість генетичного коду?

А) колінеарність;

Б) триплетність;

В) виродженість;

Г) неперекривність;

Д) універсальність.

  1. На структурних генах евкаріотів спочатку синтезується молекула про-іРНК, яка потім формується в іРНК. Як називається цей процес?

А) трансляція;

Б) процесинг;

В) термінація;

Г) сплайсинг;

Д) транскрипція.

  1. У медико-генетичну консультацію звернулась жінка з приводу ризику захворювання гемофілією у свого сина. Її чоловік страждає цим захворюванням від народження. Жінка і її батьки не страждали цим захворюванням. Визначте ймовірність народження хлопчика з гемофілією у цій сім’ї?

А) 50 % хлопчиків будуть хворими

Б) 0 %

В) 100 %

Г) 25 % хлопчиків будуть хворими

Д) 75 % хлопчиків будуть хворими

  1. Чоловік із спадковою хворобою одружився зі здоровою жінкою. У них 5 дітей: три дівчинки і два хлопчика. Всі дівчатка успадкували хворобу батька. Який тип успадкування цього захворювання?

А) Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою

Б) Зчеплений з У-хромосомою

В) Аутосомно-рецесивний

Г) Аутосомно-домінантний

Д) Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою

  1. До лікаря-генетика звернувся юнак астенічної будови тіла: вузькі плечі, широкий таз, високий зріст. Виражена розумова відсталість. Був поставлений попередній діагноз: синдром Клайнфельтера. Який метод медичної генетики дозволить підтвердити діагноз?

А) Цитогенетичний

Б) Генеалогічний

В) Близнюковий

Г) Дерматогліфіка

Д) Популяційно-статистичний

  1. Мукополісахаридоз відноситься до хвороб накопичення. Через відсутність ферментів порушується розщеплення полісахаридів. У хворих спостерігається підвищення виділення їх з сечею і нагромадження. В яких органелах відбувається накопичення мукополісахаридів?

А) Лізосоми

Б) Комплекс Гольджі

В) Ендоплазматичний ретикулум

Г) Мітохондрії

Д) Клітинний центр

  1. Внаслідок порушення розходження хромосом при мейозі утворилися: яйцеклітина тільки з 22 аутосомами і полярне тільце з 24 хромосомами. Який синдром можливий у дитини при заплідненні такої яйцеклітини нормальним сперматозооном (22+Х)?

А) Синдром Шерешевського-Тернера

Б) Синдром Клайнфельтера

В)Трисомія Х

Г) Синдром Дауна

Д) Синдром Едвардса

  1. У букальних мазках епітелію жінки в ядрі клітини виявлено 2 тільця Барра. Для якого синдрому це характерно?

А) Трисомія за Х хромосомою

Б) Трисомія 21-ї хромосоми

В) Трисомія 13-ї хромосоми

Г) Трисомія по У-хромосомі

Д) Моносомія за Х хромосомою

  1. У більшості клітин епітелію слизової оболонки щоки чоловіка виявлено тільце статевого Х-хроматину. Це характерно для синдрому:

А) Клайнфельтера

Б) Шерешевського -Тернера

В) Трипло-Х

Г) Трипло-У

Д) Дауна

  1. У людини один і той же генотип може спричинити розвиток захворювання з різними ступенями прояву фенотипів. Ступінь прояву ознаки при реалізації генотипу у різних умовах середовища – це:

А) Експресивність

Б) Пенетрантність

В) Спадковість

Г) Мутація

Д) Полімерія

  1. У людини діагностовано галактоземію – порушення вуглеводного обміну. Цю хворобу можливо діагностувати за допомогою методу:

А) Близнюкового

Б) Біохімічного

В) Цитогенетичного

Г) Популяційно-статистичного

Д) Генеалогічного

  1. При амавротичній ідіотії Тея - Сакса, яка успадковується аутосомно-рецесивно, розвиваються незворотні важкі порушення центральної нервової системи, що приводять до смерті в ранньому дитячому віці. При цьому захворюванні спостерігається накопичення:

        1. Нуклеїнових кислот

        2. Ліпідів

        3. Вуглеводів

        4. Амінокислот

        5. Мінеральних речовин

  1. У деяких, майже клінічно здорових людей, в умовах високогір'я виявляються ознаки анемії. При аналізі крові в них виявляють серпоподібні еритроцити. Генотип цих людей:

  1. Аа

  2. аа

  3. АА

  4. ХсХс

  5. ХСХс

  1. Одна з форм рахіту успадковується за домінантним типом. Хворіють і чоловіки, і жінки. Це захворювання є наслідком мутації:

    1. Геномної

    2. Хромосомної

    3. Генної

    4. Поліплоідії

    5. Анеплоідії

  1. Людина з каріотипом 46, ХУ має жіночий фенотип з розвиненими зовнішніми вторинними статевими ознаками.. За цією інформацією лікар встановив попередній діагноз:

  1. Синдром Моріса

  2. Синдром Дауна

  3. Синдром суперчоловіка

  4. Синдром Клайнфельтера

  5. Синдром Тернера-Шерешевського

  1. При яких групах крові батьків за системою Резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?

    1. Жінка rh, чоловік Rh (гомозигота)

    2. Жінка Rh, чоловік Rh (гомозигота)

    3. Жінка Rh, чоловік Rh (гетерозигота)

    4. Жінка rh, чоловік rh

    5. Жінка Rh (гетерозигота), чоловік Rh (гомозигота)

  1. У глухонімих батьків з генотипами DDee і ddEE народились діти з нормальним слухом. Яка форма взаємодії генів D i E?

  1. Комплементарність

  2. Полімерія

  3. Домінування

  4. Епістаз

  5. Наддомінування

  1. Мати і батько були фенотипово здоровими і гетерозиготними за генотипом. У них народилася хвора дитина, в сечі і крові якої знайдена фенілпіровиноградна кислота. З приводу цього і був встановлений попередній діагноз – фенілкетонурія. Вкажіть тип успадкування цієі хвороби:

    1. Аутосомно-рецесивний

    2. Зчеплений з Х-хромосомою рецесивний

    3. Аутосомно-домінантний

    4. Зчеплений з У-хромосомою

    5. Зчеплений з Х-хромосомою домінантний

  1. У пологовому будинку народилась дитина з численними порушеннями, як зовнішніх так і внутрішніх органів – серця, нирок, травної системи. Був встановлений попередній діагноз – синдром Дауна. Яким методом можливо підтвердити цей діагноз?

    1. Цитогенетичним

    2. Популяційно-статистичним

    3. Близнюковим

    4. Генеалогічним

    5. Біохімічним

  1. У чоловіка IV(АВ) група крові, а у жінки - III (В). У батька жінки I(0) група крові. В них народилося 5 дітей. Вкажіть генотип тієї дитини, яку можна вважати позашлюбною:

    1. І0 І0

    2. IA IB

    3. IB IB

    4. IA І0

    5. IB І0

  1. У медико-генетичну консультацію звернувся юнак з приводу відхилень у фізичному і статевому розвитку. При мікроскопії клітин слизової оболонки рота виявлене одне тільце Барра. Вкажіть найбільш вірогідний каріотип юнака:

    1. 47, ХУУ.

    2. 47, ХХУ;

    3. 47, 18+

    4. 45, Х0;

    5. 47, 21+.

  1. Після аналізу родоводу, лікар-генетик встановив: ознака проявляється у кожному поколінні, жінки та чоловіки спадкують ознаку однаково часто, батьки в однаковій мірі передають ознаки своїм дітям. Визначте, який тип успадкування має досліджувана ознака?

    1. Х-зчеплений домінантний

    2. Аутосомно-домінантний

    3. Аутосомно-рецесивний

    4. Х-зчеплений рецесивний

    5. У- зчеплений.

  2. У новонародженого хлопчика спостерігається деформація мозкового та лицьового черепа, мікрофтальмія, деформація вушної раковини, розщілина піднебіння, і т. ін. Каріотип дитини виявився 47,ХУ,13+. Про яку хворобу йде мова:

    1. Синдром Едвардса

    2. Синдром Патау

    3. Синдром Клайнфельтера

    4. Синдром Дауна

    5. Синдром Шерешевського-Теренера

  1. Надмірна волосатість вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим у Y-хромосомі. Цю ознаку має батько. Імовірність народження хлопчика з такою аномалією:

    1. 100%

    2. 0%

    3. 25%

    4. 35%

    5. 75%

  1. До гінеколога звернулася 28-річна жінка з приводу безпліддя. При обстеженні виявлено: недорозвинені яєчники і матка, нерегулярний менструальний цикл. При дослідженні статевого хроматину у більшості соматичних клітин виявлено 2 тільця Барра. Яка хромосомна хвороба найбільш вірогідна у цієї жінки:

    1. Трисомія Х

    2. Синдром Клайнфельтера

    3. Синдром Патау

    4. Синдром Шерешевського-Тернера

    5. Синдром Едвардса

  1. У дівчини виявлена диспропорція тіла, крилоподібні складки шкіри на шиї. При цитогенетичному дослідженні у ядрах лейкоцитів не виявлені “барабанні палички”, а у ядрах букального епітелію відсутні тільця Бара. Був встановлений попередній діагноз:

    1. Синдром Клайнфельтера

    2. Синдром Дауна

    3. Синдром Шерешевського-Тернера

    4. Синдром Патау

    5. Синдром Едвардса

  1. На певному етапі онтогенезу людини між кровоносними системами матері і плоду встановлюється фізіологічний зв’язок. Цю функцію виконує провізорний орган:

    1. Алантоіс

    2. Плацента

    3. Жовтковий мішок

    4. Амніон

    5. Серозна оболонка

  1. У мешканців Закарпаття часто трапляється ендемічній зоб внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах. Яка форма мінливості лежить в основі цього?

            1. Генотипова

            2. Мутаційна

            3. Комбінативна

            4. Спадкова

            5. Модифікаційна

  1. На стадії бластоцисти зареєстровано початок імплантації зародка людини у стінку матки. В якій термін ембріогенезу це відбувається?

    1. 24- 26 діб

    2. 6 - 7 діб

    3. 3 - 4 доби

    4. 10 - 12 діб

    5. Місяць

  1. Овоцити у людини повністю формуються у пізньому ембріональному періоді. Проте на певній стадії мейозу І овогенез зупиняється і завершується лише після запліднення. Як називається ця стадія?

    1. Профаза

    2. Анафаза

    3. Інтерфаза

    4. Метафаза

    5. Телофаза.

  1. Відомі трисомна, транслокаційна та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою якого методу генетики людини можна диференціювати названі форми синдрому Дауна?

    1. Близнюкового.

    2. Цитогенетичного.

    3. Генеалогічного.

    4. Біохімічного.

    5. Популяційно-статистичного.

  1. Аналізуються діти однієї сім’ї. Один з батьків гомозиготний за домінантним геном полідактилії, другий – здоровий (гомозиготний за рецесивним геном). У цьому випадку у дітей проявиться закон:

    1. Незалежного успадкування

    2. Розщеплення гібридів

    3. Одноманітності гібридів першого покоління

    4. Чистоти гамет

    5. Зчепленого успадкування

  1. В медико-генетичну консультацію звернулось подружжя з питанням про ймовірність народження у них дітей хворих на гемофілію. Подружжя здорове, але батько дружини хворий на гемофілію. На гемофілію можуть захворіти:

    1. Всі діти

    2. Половина синів

    3. Сини і дочки.

    4. Тільки дочки.

    5. Половина дочок.

  1. Жінка з I (0) rh групою крові вийшла заміж за чоловіка з IV (AB) Rh групою крові. Який варіант групи крові і резус-фактора можна очікувати у дітей?

    1. I (0) Rh

    2. III (B) Rh

    3. I (0) rh

    4. IV (AB) Rh

    5. IV (AB) rh

  1. У здорових батьків народився син з фенілкетонурією, але завдяки спеціальній дієті розвивався нормально. З якими формами мінливості пов’язані його хвороба і одужання?

    1. Хвороба - з рецесивною аутосомною мутацією, одужання - з модифікаційною мінливістю.

    2. Хвороба - з рецесивною мутацією, одужання - з комбінативною мінливістю.

    3. Хвороба - з хромосомною мутацією, одужання - з фенотиповою мінливістю.

    4. Хвороба - з домінантною мутацією, одужання - з модифікаційною мінливістю.

    5. Хвороба - з комбінативною мінливістю, одужання - з фенокопією.

  1. При обстеженні дівчини 18 років знайдені ознаки: низький зріст, недорозвинення яєчників, широкі плечі, вузький таз, вкорочення нижніх кінцівок, “шия сфінкса”, розумовий розвиток не порушено. Встановлено діагноз – синдром Шерешевского-Тернера. Які порушення хромосом у хворої?

    1. Трисомія Х

    2. Моносомія Х

    3. Трисомія 13

    4. Трисомія 18

    5. Нульосомія Х

  1. У немовляти присутня мікроцефалія. Лікарі вважають, що це пов’язано з застосуванням жінкою під час вагітності актиноміцину На які зародкові листки подіяв цей тератоген?

    1. Мезодерма

    2. Ектодерма

    3. Ентодерма

    4. Ентодерма та мезодерма

    5. Усі листки

  1. У медико-генетичну консультацію звернувся чоловік з приводу безпліддя. В ядрах більшості клітин епітелію слизової оболонки щоки було виявлено одне тільце Барра. Причиною такого стану може бути:

    1. Синдром Клайнфельтера

    2. Синдром Дауна

    3. Синдром Шерешевського -Тернера

    4. Трипло-Х

    5. Трипло-У

  1. У генетично здорової жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну кірну краснуху, народилася глуха дитина із розщілиною верхньої губи і піднебіння. Це є проявом:

    1. Генних мутацій

    2. Фенокопії

    3. Генокопії

    4. Комбінативної мінливості

    5. Хромосомної аберації

  1. Мати і батько здорові. Методом амніоцентезу визначено каріотип у плода: 45, ХО. Діагноз:

    1. Синдром Едвардса

    2. Синдром Шершевського-Тернера

    3. Синдром Патау

    4. Синдром «котячого крику»

    5. Синдром "супержінка"

  1. Мати і батько здорові. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 21+. Діагноз:

    1. Синдром Дауна

    2. Синдром Шерешевського-Тернера

    3. Синдром Едвардса

    4. Синдром «котячого крику»

    5. Синдром "супержінка"

  1. Юнак був обстежений у медико-генетичній консультації. Виявлений каріотип 47, ХУУ. Вкажіть найбільш ймовірний діагноз.

    1. Синдром Патау

    2. Синдром "суперчоловік"

    3. Синдром Кляйнфельтера

    4. Синдром Шерешевського-Тернера

    5. Синдром Едвардса

  1. У медико-генетичну консультацію звернулася хвора дівчина з попереднім діагнозом “синдром Шерешевського-Тернера”. Яким генетичним методом можна уточнити діагноз?

    1. Біохімічним

    2. Цитогенетичним

    3. Генеалогічним

    4. Гібридологічним

    5. Дерматогліфічним

  1. У генетично здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію (аутосомно-рецесивне спадкове захворювання). Які генотипи батьків?

    1. АА х Аа

    2. Аа х Аа

    3. АА х АА

    4. Аа х аа

    5. аа х аа

  1. Чоловік кароокий і гомозиготний за домінантним геном, а дружина – блакитноока. У їх дітей виявиться закономірність:

    1. Одноманітність гібридів першого покоління

    2. Розщеплення гібридів

    3. Незалежне успадкування

    4. Зчеплене успадкування

    5. Гіпотеза чистоти гамет

  1. Колір шкіри у людини контролюється кількома парами незчеплених генів, які взаємодіють по типу адитивної полімерії. Пігментація шкіри у людини з генотипом А1А1А2А2А3А3 буде:

    1. Чорна ( негроїд )

    2. Біла ( європеоїд )

    3. Жовта ( монголоїд )

    4. Коричнева ( мулат )

    5. Альбінос (відсутня пігментація).

  1. У хворого при генеалогічному аналізі встановлено: наявність аналогічної патології у всіх поколіннях при відносно великій кількості хворих по горизонталі. Для якого типу успадкування це характерно:

    1. Аутосомно-домінантного

    2. Аутосомно-рецесивного

    3. Аутосомного

    4. Зчеплений з Х-хромосомою

    5. Зчеплений з Y-хромосомою

  1. У зародка людини почалася закладка осьових органів, зокрема ЦНС. Як називається ця стадія розвитку?

    1. Зигота

    2. Нейрула

    3. Дроблення

    4. Бластула

    5. Гаструла

  1. При дослідженні каріотипу у пацієнта були виявлені два типи клітин в рівному співвідношенні з хромосомними наборами 46,XY і 47,XХY. Який діагноз поставить лікар?

    1. Синдром Патау

    2. Синдром Клайнфельтера

    3. Моносомія-Х

    4. Синдром Дауна

    5. Нормальний каріотип

  1. В родині росте дочка 14 років у якої спостерігаються деякі відхилення від норми: зріст її нижчий, ніж у однолітків, відсутні ознаки статевого дозрівання, шия дуже коротка, плечі широкі. Інтелект в нормі. Яке захворювання можна припустити?

    1. Синдром Клайнфельтера

    2. Синдром Шерешевського-Тернера

    3. Синдром Дауна

    4. Синдром Едвардса

    5. Синдром Патау

  1. У медико-генетичну консультацію звернувся юнак з попереднім діагнозом “синдром Клайнфельтера”. Яким генетичним методом можна уточнити діагноз?

    1. Близнюковим

    2. Генеалогічним

    3. Біохімічним

    4. Цитогенетичним

    5. Популяційно-статистичним

  1. У дитини з білим волоссям, блідою шкірою відмічено збільшений тонус м’язів, судоми та розумова відсталість. У крові підвищений вміст фенілаланіну. Який метод буде застосовано для встановлення діагнозу фенілкетонурії?

    1. Электрофізіологічний

    2. Біохімічний

    3. Цитогенетичниий

    4. Популяційно-статистичний

    5. Генеалогічний

  1. У жінки при обстеженні клітин слизової оболонки щоки не знайдено статевий хроматин. Яке з наведених захворювань можна припустити?

    1. Трисомія Х

    2. Синдром Шерешевського-Тернера

    3. Синдром Дауна

    4. Синдром Леша-Найхана

    5. Хвороба Коновалова-Вільсона

  1. У каріотипі матері – 45 хромосом. Встановлено, що це пов’язано з транслокацією 21-ої хромосоми на 15-ту. Яке захворювання найбільш ймовірно буде у дитини, якщо каріотип батька нормальний?

    1. Синдром Клайнфельтера

    2. Синдром Дауна

    3. Синдром Патау

    4. Синдром Эдвардса

    5. Синдром Моріса

  1. У хворого має місце розумова відсталість, низький зріст, короткопалі руки і ноги, монголоїдний розріз очей. Вивчення каріотипу показало наявність трисомії за 21-ою парою хромосом. Яку хворобу викликає ця хромосомна аномалія?

    1. Синдром Клайнфельтера

    2. Хвороба Дауна

    3. Синдром Тернера

    4. Трисомія за X-хромосомою

    5. Специфічна фетопатія

  1. При вивченні родоводу сім'ї, в якій спостерігається гіпертрихоз (надмірне оволосіння вушних раковин), виявлена ознака трапляється в усіх поколіннях тільки у чоловіків і успадковується від батька до сина. Визначте тип успадкування.

    1. Аутосомно-рецесивний

    2. Зчеплений з Y-хромосомою

    3. Аутосомно-домінантний

    4. Зчеплений з Х-хромосомою рецесивний

    5. Зчеплений з Х-хромосомою домінантний

  1. При цитогенетичному дослідженні в клітинах абортованого ембріону виявлено 44 хромосоми, відсутність обох хромосом третьої пари. Яка мутація відбулась?

    1. Хромосомна

    2. Нулесомія

    3. Генна

    4. Полісомія

    5. Моносомія

  1. За допомогою методу каріотипування у новонародженої дитини з множинними дефектами черепа, кінцівок і внутрішніх органів виявлено три хромосоми 13-ї пари. Було встановлено діагноз:

    1. Синдром Едварда

    2. Синдром Патау

    3. Синдром Клайнфельтера

    4. Синдром Дауна

    5. Синдром Шерешевського-Тернера

  1. При деяких спадкових хворобах, які раніше вважались невиліковними, з розвитком медичної генетики виникла можливість одужання за допомогою замісної дієтотерапії. В даний час це найбільше стосується:

    1. Цистинурії

    2. Фенілкетонурії

    3. Анемії

    4. Муковісцидозу

    5. Ахондроплазії

  1. Під час нормального гаметогенезу у чоловіків відбувається перетворення сперматидів на сперматозоони. Як називається ця стадія?

    1. Формування

    2. Розмноження

    3. Росту

    4. Дозрівання

    5. Утворення

  1. У подружжя народився син, хворий на гемофілію. Батьки здорові, а дідусь за материнською лінією також хворий на гемофілію. Визначте тип успадкування ознаки.

    1. Рецесивний, зчеплений зі статтю

    2. Аутосомно-рецесивний

    3. Домінантний, зчеплений зі статтю

    4. Неповне домінування

    5. Аутосомно-домінантний

  1. При дослідженні хромосомного набору дівчинки з помітними психічними вадами виявлено вкорочення плеча 20-ої хромосоми. Як називається цей вид мутації?

    1. Делеція

    2. Інверсія

    3. Дуплікація

    4. Транслокація

    5. Моносомія

  1. Дитині у віці 6 місяців був встановлений діагноз – хвороба Тея-Сакса, яка пов’язана з порушенням обміну речовин. Порушення якого обміну речовин викликає цю хворобу?

    1. Ліпідного

    2. Мінерального

    3. Вуглеводного

    4. Амінокислотного

    5. Білкового

  1. У пологовому будинку народилась дитина з численними порушеннями внутрішніх органів: серця, нирок, травної системи. Був встановлений попередній діагноз – синдром Едвардса. Яким основним методом генетики людини можливо достовірно підтвердити цей діагноз?

    1. Дерматогліфіки

    2. Цитогенетичним

    3. Близнюковим

    4. Генеалогічним

    5. Біохімічним

  1. В одного з батьків запідозрили носійство рецесивного гена фенілкетонурії. Який ризик народження у цій сім’ї дитини хворої на фенілкетонурію?

    1. 75 %

    2. 0 %

    3. 25 %

    4. 50 %

    5. 100 %

  1. У жінки з резус-негативною кров’ю ІІІ групи за системою АВ0 народилася дитина з ІV групою крові, в якої була гемолітична хвороба новонародженого внаслідок резус-конфлікту. Який генотип може бути у батька?

    1. IAIArhrh

    2. IAIARhRh

    3. IAI0rhrh

    4. IBIBRhrh

    5. I0I0Rhrh

  1. Проводиться каріотипування клітин здорової людини. В каріотипі знайдено дрібну акроцентричну непарну хромосому. Це може бути:

  1. Хромосома групи С.

  2. Y-хромосома.

  3. Х-хромосома.

  4. Хромосома групи А.

  5. Хромосома групи В.

  1. Аналізується ідіограма каріотипу чоловічого організму. У диплоїдному наборі нормальної соматичної клітини виявлено пар гомологічних хромосом:

    1. 22 пари.

    2. 23 пари.

    3. 24 пари.

    4. 46 пар.

    5. 44 пари.

  1. При обстеженні 42-річного чоловіка з легка фемінізованим складом тіла, атрофією сім'яників, слабким ростом волосся на обличчі і грудях. У нейтрофільних лейкоцитах виявлено “барабанні палички”. Який діагноз можна поставити?

    1. Синдром Клайнфельтера.

    2. Синдром Дауна.

    3. Синдром Патау.

    4. Трисомія Х.

    5. Фенілкетонурія.

  1. У медично-генетичній консультації 14-річній дівчинці поставлено діагноз: синдром Шерешевского-Тернера. Який каріотип дитини?

    1. 46, ХХ.

    2. 45, Х0.

    3. 47, ХХУ.

    4. 46, ХУ.

    5. 47, трисомія за 13-ою парою.

  1. У хворого відмічено порушення ліпідного обміну, що проявляються збільшенням концентрації ліпідів у сироватці крові й відкладенням цих речовин у нервових клітинах. Виявляються зміни психіки. Яке спадкове захворювання можна запідозрити?

    1. Синдром Тея – Сакса

    2. Синдром Едвардса

    3. Фенілкетонурія

    4. Синдром Марфана

    5. Гемофілія

  1. У жінки в процесі мейозу не відбулося розходження однієї пари хромосом. Скільки хромосом буде мати зріла яйцеклітина?

    1. 23

    2. 22 або 24

    3. 45 або 47

    4. 23 або 25

    5. 46

  1. Інтенсивність пігментації шкіри в людини контролюють кілька неалельних домінантних генів. Встановлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Який тип взаємодії між цими генами?

    1. Епістаз

    2. Полімерія

    3. Плейотропія

    4. Кодомінування

    5. Комплементарність

  1. При аналізі родоводу лікар-генетик встановив, що хвороба зустрічається в особин чоловічої і жіночої статей, не в усіх поколіннях і що хворі діти можуть народжуватися в здорових батьків. Який тип успадкування хвороби?

    1. Автосомно-рецесивний

    2. Автосомно-домінантний

    3. Х-зчеплений домінантний

    4. Х-зчеплений рецесивний

    5. Y-зчеплений

  1. Каріотип жінки 47 хромосом, в ядрі соматичної клітини виявлено 2 тільця Бара. Спостерігається ендокринна патологія: недостатня функція яєчників, що зумовлює неплідність, первинну, частіше вторинну аменорею. Про яке захворювання свідчить даний фенотип?

    1. Синдром Клайнфельтера

    2. Синдром трисомія-Х

    3. Синдром Патау

    4. Синдром Едвардса

    5. Синдром Шерешевського-Тернера

  1. У родині студентів, що приїхали з Африки народилася дитина з ознаками анемії, яка невдовзі померла. Обстеження виявило, що еритроцити дитини мають аномальну півмісяцеву форму. Визначте імовірні генотипи батьків дитини, якщо відомо , що вони страждають на легку форму цієї хвороби?

    1. Аа х аа

    2. Аа х Аа

    3. АА х АА

    4. аа х аа

    5. Аа х АА

  1. У родині є дві здорові дитини, а третя народилася з фенілкетонурією (автосомно-рецесивна ознака). Визначте імовірність народження наступної хворої дитини у цій родині.

    1. 100%

    2. 25%

    3. 50%

    4. 75%

    5. 0%

  1. Аналіз родоводу родини з випадками аномалії зубів (темна емаль) показав, що хвороба передається від матері однаково дочкам і синам, а від батька тільки дочкам. Який це тип успадкування?

    1. Аутосомно-рецесивний

    2. Х-зчеплений домінантний.

    3. Х-зчеплений рецесивний.

    4. Аутосомно-домінантний

    5. Кодомінантний.

  1. При генеалогічному аналізі родини зі спадковою патологією - порушенням формування емалі, встановлено, що захворювання проявляється в кожному поколінні. У жінок ця аномалія зустрічається частіше, ніж у чоловіків. Хворі чоловіки передають цю ознаку тільки своїм дочкам. Який тип успадковування має місце в цьому випадку?

    1. Автосомно-домінантний

    2. Х-зчеплений домінантний

    3. Автосомно-рецесивний

    4. Y-зчеплений

    5. Х-зчеплений рецесивний

Схожі:

Тестові завдання до підсумкового контрольного модуля №1 для студентів фармацевтичного факультету iconТестові завдання до підсумкового контрольного модуля №1 для студентів фармацевтичного факультету
Для успішного запліднення необхідно, щоб відбулася акросомна реакція, внаслідок якої ядро сперматозоїда потрапляє всередину яйця....
Тестові завдання до підсумкового контрольного модуля №1 для студентів фармацевтичного факультету iconТестові завдання для підготовки до підсумкового модульного контролю
...
Тестові завдання до підсумкового контрольного модуля №1 для студентів фармацевтичного факультету iconМ. М. Новікова тестові завдання для проведення підсумкового модульного контролю з дисципліни “регіональний менеджмент”
Тестові завдання для проведення підсумкового модульного контролю з дисципліни “Регіональний менеджмент” (для студентів денної та...
Тестові завдання до підсумкового контрольного модуля №1 для студентів фармацевтичного факультету iconТестові завдання з психіатрії та наркології до підсумкового модульного контролю №1 для студентів 4 курсу мед фак. №1-2 зі спец. «Лікувальна справа», «Педіатрія»
Затяжний психічний розлад з тяжкими стійкими хворобливими проявами, які часто загострюються
Тестові завдання до підсумкового контрольного модуля №1 для студентів фармацевтичного факультету iconЗавдання для самостійної роботи студентів ІІІ курсу фізико-математичного факультету спеціальностей «Математика та основи інформатики»
Завдання І модуля виконати І здати на перевірку до 10 квітня 2010 року, ІІ модуля – до 31 травня 2010 року
Тестові завдання до підсумкового контрольного модуля №1 для студентів фармацевтичного факультету iconХарківська національна академія міського господарства в. О. Мельман менеджмент персоналу
Наведені сучасні тестові методики з визначення різних аспектів ефективного управління, управлінського потенціалу, мотиваційних типів...
Тестові завдання до підсумкового контрольного модуля №1 для студентів фармацевтичного факультету iconПерелік питань до підсумкового заняття з екології для студентів 1-го курсу фармацевтичного факультету
Основні складові підтримки кругообігу речовин в екосистемах. Види трофічних ланцюгів в забезпеченні енергією екосистем
Тестові завдання до підсумкового контрольного модуля №1 для студентів фармацевтичного факультету iconПерелік питань до підсумкового заняття з екології для студентів 1-го курсу фармацевтичного факультету
Основні складові підтримки кругообігу речовин в екосистемах. Види трофічних ланцюгів в забезпеченні енергією екосистем
Тестові завдання до підсумкового контрольного модуля №1 для студентів фармацевтичного факультету iconТестовий контроль знань, умінь І навичок з модуля „Мікроекономіка”
Тестовий контроль знань, умінь І навичок студентів з модуля „Мікроекономіка”. Тестові завдання за змістовими модулями для студентів...
Тестові завдання до підсумкового контрольного модуля №1 для студентів фармацевтичного факультету iconТестові завдання з англійської мови для студентів 1-2 курсів спеціальності 050200
Тестові завдання з англійської мови (для студентів 1-2 курсів спеціальності 050200 «Менеджмент у готельному господарстві та туризмі»)....
Додайте кнопку на своєму сайті:
Документи


База даних захищена авторським правом ©zavantag.com 2000-2013
При копіюванні матеріалу обов'язкове зазначення активного посилання відкритою для індексації.
звернутися до адміністрації
Документи