№
|
Тема
|
Кількість годин
|
Дата
|
Модуль 2. Властивості порошків та гранулятів. Методи виготовлення таблеток. Покриття таблеток оболонками. Виробництво капсул. Виробництво м’яких лікарських засобів. Супозиторії. Лікарські форми під тиском.
|
40
|
|
Змістовий модуль 3. Фізико-хімічні та фармако-технологічні властивості порошків, гранул. Виготовлення таблеток методом прямого пресування та з попередньою грануляцією. Виробництво таблеток покритих оболонкою. Виробництво медичних капсул.
|
1
|
Фізіко-хімічні і технологічні властивості порошків і гранулятів, їх вплив на технологію одержання твердих лікарських форм.
|
3
|
04.02.13 -
08.02.13
|
2
|
Готування простих і складних порошків. Упорядкування матеріального балансу за стадіями технологічного процесу.
|
3
|
11.02.13 -
15.02.13
|
3
|
Виробництво таблеток методом прямого пресування, тритураційних таблеток. Блок-схема виробництва. Опис технологічного процесу. Обладнання. Випробування.
|
3
|
18.02.13 -
22.02.13
|
4
|
Виробництво таблеток з попередньою грануляцією матеріалу. Гранули. Блок-схема виробництва. Опис технологічного процесу. Обладнання. Випробування.
|
3
|
25.02.13 -
01.03.13
|
5
|
Промислове виробництво таблеток покритих оболонкою, драже, Види покриттів, способи їх нанесення. Обладнання. Випробування.
|
3
|
04.03.13 -
08.03.13
|
6
|
Виробництво медичних капсул. Блок-схема виробництва. Обладнання. Випробування.
|
3
|
11.03.13 -
15.03.13
|
7
|
Виробництво мікрокапсул. Обладнання. Випробування. Перспективи розвитку технології мікрокапсульованих препаратів.
Контроль змістового модулю №3
(Тестовий контроль з тем 1-7)
|
3
|
18.03.13 -
22.03.13
|
Змістовий модуль 4. Виробництво м’яких лікарських засобів. Мазі. Гелі. Лініменти. Промислове виробництво супозиторіїв. Лікарські препарати під тиском.
|
8
|
Виробництво м'яких лікарських засобів. Мазі. Гелі. Лініменти. Блок-схема виробництва. Обладнання. Випробування.
|
3
|
25.03.13 -
29.03.13
|
9
|
Промислове виробництво супозиторіїв. Характеристика основ та допоміжних речовин. Блок-схема виробництва. Обладнання. Випробування.
|
3
|
01.04.13 -
05.04.13
|
10
|
Виробництво лікарських препаратів, що знаходяться під тиском. Блок-схема виробництва. Обладнання. Випробування.
|
3
|
08.04.13 -
12.04.13
|
11
|
Основні напрямки виробництва препаратів біотехнологічного походження. Перспективи розвитку біотехнології у виробництві БАР.
Контроль змістового модулю №4
(Тестовий контроль з тем 8-11)
|
3
|
15.04.13 -
19.04.13
|
Змістовий модуль 5 Виконання та захист курсової роботи
|
12
|
Захист курсової роботи
|
3
|
22.04.13 -
26.04.13
|
13
|
Підсумковий контроль засвоєння модуля № 2
(Тестовий контроль, контроль практичних навичок)
|
4
|
29.04.13 -
03.05.13
|
№
|
Тема
|
Кількість годин
|
1
|
МОДУЛЬ 2
|
62
|
2
|
ТАРА ТА УПАКОВКА ЛІКІВ. Класифікація тари та упаковок.
|
4
|
|
ПРЕПАРАТИ БІОГЕННИХ СТИМУЛЯТОРІВ. Хімічна природа біогенних стимуляторів. Класифікація. Стандартизація.
|
5
|
|
МАКСИМАЛЬНО-ОЧИЩЕНІ ПРЕПАРАТИ ТА ПРЕПАРАТИ ІНДИВІДУАЛЬНИХ РЕЧОВИН. Особливості виробництва. Біологічно активні речовини рослинного походження. Способи виділення та фармакологічні властивості.
|
4
|
|
ПРЕПАРАТИ ІЗ СВІЖИХ РОСЛИН. Способи одержання соків із свіжої рослинної сировини. Згущені соки. Сухі соки. Екстракційні препарати із свіжих рослин.
|
4
|
|
ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ДІТЕЙ. Особливості технології. Методи оцінки корегуючих речовин. Склад і технології виготовлення.
|
4
|
|
ГЕРІАТРИЧНІ ПРЕПАРАТИ. Склад та особливості технології.
|
4
|
3
|
Самостійне опрацювання літературних джерел та написання курсової роботи:
|
33
|
4
|
Підготовка до підсумкового модулю 2.
|
4
|
