Крок Загальна лікарська підготовка
Скачати 0.56 Mb.
|
|
Крок 1. Загальна лікарська підготовка. 1.0 Біологія 1 Відомо, що клітинний цикл включає в себе декілька послідовних перетворень в клітині. На одному з етапів здійснюються підготовчі процеси для синтезу ДНК. В який період життя клітини це відбувається? A * Пресинтетичний B Синтетичний C Власне мітоз D Премітотичний E Постсинтетичний 2 В клітині утворилися максимально спіралізовані хромосоми. Вони розміщенні на екваторі соматичної клітини. Якій фазі мітозу це відповідає? A * Метафазі B Телофазі C Профазі D Анафазі E Прометафазі 3 У м`язах проходить інтенсивне аеробне накопичення енергії у вигляді макроергічний зв`язків АТФ. Цей процес відбувається за участю органел: A * Мітохондрій B Гладенької ЕПС C Лізосом D Гранулярної ЕПС E Клітинного центра 4 Синтез білка складається з декількох етапів, на одному з яких відбувається синтез і РНК на кодуючому ланцюзі молекули ДНК. Як називається цей процес? A* Транскрипція B Реплікація C Елонгація D Трансляція E Термінація 5 При обстеженні 2-х місячного хлопчика педіатр звернув увагу, що плач дитини нагадує котяче нявкання, спостерігається мікроцефалія та вада серця. За допомогою цитогенетичного методу був виявлений каріотип - 46 ХУ, 5р-. На якій стадії мітозу досліджували каріотип хворого? A * Метафаза B Прометафаза C Профаза D Aнафаза E Телофаза 6 До медико-генетичної консультації звернулась жінка з приводу ризику прояву гемофілії у її сина. Чоловік жінки страждає цим захворюванням з народження. Жінка та її батьки здорові. Визначте імовірність народження хлопчика з гемофілією в цій сім`ї. A *дорівнює 0% B дорівнює 100% C 50% хлопчиків будут хворі D 25% хлопчиків будут хворі E 75% хлопчиків будут хворі 7 Чоловік, який страждає спадковою хворобою, одружився зі здоровлю жінкою. У них народилося 5 дітей: три дівчинки й два хлопчики. Всі дівчатка успадкували хворобу батька. Який тип успадкування цієї хвороби? A * Домінантній, зчеплений з Х-хромосомою B Аутосомно-рецесивний C Аутосомно-домінантний D Зчеплений з У-хромосомою E Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою 8 До лікаря генетика звернувся юнак 18 років з астенічної конституцією тіла: вузькі плечі, широкий таз, високий зріст, бідна рослинність на обличчі. Виражена розумова відсталість Був поставлений попередній діагноз: синдром Клайнфельтера. Який метод медичної генетики може підтвердити цей діагноз? A * Цитогенетичний B Генеалогичний C Близнюковий D Дерматогліфіка E Популяційно-статистичний 9 У 50-річної жінки видалили зуб. На місці видалення зуба регенерувала нова тканина. Виходячі із функцій органел клітини вкажіть найбільш активні з них при відновленні тканин: A * Рибосоми B Центросоми C Постлізосоми D Гладенька ЕПС E Лізосоми 10 У життєвому циклі клітини і в процесі мітозу відбувається закономірна зміна кількості спадкового матеріалу. На якому етапі кількість ДНК подвоюється? A * Інтерфаза B Профаза C Метафаза D Анафаза E Телофаза 11 Поліпептид, синтезований в рибосомі, складається з 54 амінокислот. Яку кількість кодонів мала і-РНК, що слугувала матрицею для даного синтезу? A * 54 B 27 C 108 D 162 E 44 12 Мукополісахаридоз відноситься до хвороб накопичення. Через відсутність ферментів порушується розщеплення полісахаридів. У хворих спостерігається підвищення виділення їх з сечею і нагромадження. В яких органелах відбувається накопичення мукополісахаридів? A * Лізосоми B Комплекс Гольджі C Ендоплазматичний ретикулум D Мітохондрії E Клітинний центр 13 Внаслідок порушення розходження хромосом при мейозі утворилися: яйцеклітина тільки з 22 аутосомами і полярне тільце з 24 хромосомами. Який синдром можливий у дитини при заплідненні такої яйцеклітини нормальним сперматозооном (22+Х)? A *Синдром Шерешевського-Тернера B Синдром Клайнфельтера C Трисомія Х D Синдром Дауна E Синдром Едвардса 14 Відомо, що старіючі епітеліальні клітини відмирають. Процес перетравлення та виділення рештків забезпечують органели: A *Лізосоми B Рибосоми C Мітохондрії D Клітинний центр E Комплекс Гольджі 15 У людини встановлено попередній діагноз токсоплазмоз. Якій матеріал використовано для діагностики цієї хвороби? A *Кров B Фекалії C Сеча D Дуодентальний вміст E Харкотиння 16 У жінки народилася мертва дитина з багатьма вадами розвитку. Яке протозойне захворювання могло спричинити внутрішньоутробну загибель плода. A *Токсоплазмоз B Амебіаз C Малярія D Лейшманіоз E Лямбліоз 17 При мікроскопії зішкрібку з перианальних складок виявлені безбарвні яйця, що мають форму несиметричних овалів, розміром 50x23 мкм. Про який вид гельмінту йде мова? A *Гострик B Аскарида C Кривоголовка D Волосоголовець E Карликовий ціп’як 18 У червоподібному відростку виявлено гельмінта білого кольору, завдовжки 40 мм з тонким ниткоподібним переднім кінцем. У фекаліях знайдені яйця овальної форми з пробками на полюсах. Визначте вид гельмінта. A *Волосоголовець B Гострик C Аскарида D Кривоголовка E Вугриця кишкова 19 До лікарні потрапив хворий із скаргами на головний біль, болі у м’язах під час руху, слабкість, температуру, набряк повік і обличчя. Лікар пов’язує цей стан із вживанням свинини, купленої у приватних осіб. Який попередній діагноз може поставити лікар? A *Трихінельоз B Теніоз C Теніарінхоз D Опісторхоз E Фасциольоз 20 При дегельмінтизації з фекаліями виділився гельмінт довжиною до 2 м. Тіло сегментоване, з маленькою голівкою, на якій є чотири присоски і гачки. Визначте вид гельмінта. A *Озброєний ціп’як B Неозброєний ціп’як C Карликовий ціп’як D Ехінокок E Стьожак широкий 21 Схильність до цукрового діабету обумовлює аутосомний рецесивний ген. Цей ген проявляється лише у 30% гомозиготних особин . Цей частковий прояв ознаки є прикладом слідуючої властивості гена: A *Пенетрантність B Домінантність. C Експресивність D Дискретність. E Рецесивність. 22 У букальних мазках епітелію жінки виявлено в ядрі клітини 2 тільця Барра. Це характерно для синдрому: A *Трисомія статевих хромосом B Трисомія 21-ї хромосоми C Трисомія 13-ї хромосоми D Трисомія по У-хромосомі E Моносомія статевих хромосом 23 У більшості клітинах епітелію слизової щоки чоловіка виявлено глибку статевого Х-хроматину. Це характерно для синдрому: A * Клайнфельтера B Шерешевського -Тернера C Трипло-Х D Дауна E Трипло-У 24 У певних клітинах дорослої людини на протязі життя не спостерігається мітоз і кількісний вміст ДНК залишається постійним. Ці клітини: A * Нейрони B Ендотелію C М’язові (гладкі) D Епідерміс E Кровотворні 25 У клітину потрапив вірус грипу. Трансляція при біосинтезі вірусного білка в клітині буде здійснюватися: A *На полірибосомах B У ядрі C У лізосомах D На каналах гладкої ендоплазматичної сітки E У клітинному центрі 26 Було доведено, що молекула незрілої іРНК (про-іРНК) містить більше триплетів, чим знайдено амінокислот у синтезованому білку. Це пояснюється тим, що трансляції в нормі передує: A *Процесинг B Ініціація C Репарація D Мутація E Реплікація 27 У хворого виявлено зниження іонів магнію, які потрібні для прикріплення рибосом до гранулярної ендоплазматичної сітки. Відомо, що це призводить до порушення біосинтезу білка. Порушення відбувається на етапі: A * трансляції B транскрипції C реплікації D активації амінокислот E термінації 28 У людини часто зустрічаються хвороби, пов`язані з накопиченням у клітинах вуглеводів, ліпідів та ін. Причиною виникнення цих спадкових хвороб є відсутність відповідних ферментів у: A * лізосомах B мітохондріях C ендоплазматичній сітці D мікротрубочках E ядрі 29 При амавротичній ідіотії Тея-Сакса, яка успадковується аутосомно-рецесивно, розвиваються незворотні важкі порушення центральної нервової системи, що приводять до смерті в ранньому дитячому віці. При цьому захворюванні спостерігається розлад обміну: A * ліпідів B вуглеводів C амінокислот D мінеральних речовин E нуклеїнових кислот 30 У пологовому будинку народилась дитина з численними порушеннями, як зовнішніх так і внутрішніх органів – серця, нирок, травної системи. Був встановлений попередній діагноз – синдром Дауна. Яким методом можливо підтвердити цей діагноз? A *Цитогенетичним B Популяційно-статистичним C Близнюковим D Генеалогічним E Біохімічним 31 В експерименті на культуру тканин, що мітотично діляться, подіяли препаратом, який руйнує веретено поділу. Це призвело до порушення: A * Розходження хромосом до полюсів клітини B Постсинтетичного періоду C Формування ядерної оболонки D Подвоєння хроматид E Деспіралізації хромосом 32 У хворого спостерігається типова для нападу малярії клінічна картина: пропасниця, жар, проливний піт. Яка стадія малярійного плазмодія найвірогідніше буде виявлена в крові хворого в цей час? A *Мерозоїт B Спорозоїт C Оокінета D Спороциста E Мікро- або макрогамети 33 За даними ВООЗ малярією щорічно на Землі хворіють приблизно 250 млн. чоловік. Ця хвороба зустрічається переважно у тропічних і субтропічних областях. Межі ії розповсюдження співпадають з ареалами комарів роду: A * Анофелес B Кулекс C Аедес D Мансоніа E Кулізета 34 Для вивчення локалізації біосинтезу білка в клітини мишей ввели мічені амінокислоти аланін і триптофан. Біля яких органел спостерігається накопичення мічених амінокислот: A * Рибосоми B Гладенька ЕПС C Клітинний центр D Лізосоми E Апарат Гольджі 35 Надмірна волосатість вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим у Y-хромосомі. Цю ознаку має батько. Імовірність народження хлопчика з такою аномалією буде: A * 100% B 0% C 25% D 35% E 75% 36 До гінеколога звернулася 28-річна жінка з приводу безпліддя. Під час обстеження виявлено: недорозвинені яєчники та матка, нерегулярний менструальний цикл. При дослідженні статевого хроматину в більшості соматичних клітин знайдені 2 тільця Барра. Яка хромосомна хвороба найбільш вірогідна в цієї жінки? A * Трисомія Х B Клайнфельтера C Патау D Шерешевського-Тернера E Едвардса 37 У дівчини виявлена диспропорція тіла, крилоподібні складки шкіри на шиї. При цитогенетичному дослідженні у ядрах лейкоцитів не виявлені “барабанні палички”, а у ядрах букального епітелію відсутні тільця Барра. Попередній діагноз буде: A *Синдром Шерешевського-Тернера B Синдром Клайнфельтера C Синдром Дауна D Синдром Патау E Синдром Едвардса 38 В медико-генетичну консультацію звернулось подружжя з питанням про ймовірність народження у них дітей хворих на гемофілію. Подружжя здорове, але батько дружини хворий на гемофілію. На гемофілію можуть захворіти: A *Половина синів B Сини і дочки C Тільки дочки D Половина дочок E Всі діти 39 У вівчара, який пас отару овець під охороною собак, через деякий час з’явився біль у грудях, кровохаркання. Рентгенологічно у легенях виявлено кулясте утворення. Імунологічна реакція Касоні позитивна. Вкажіть гельмінта, який міг спричинити це захворювання: A * Ехінокок B Ціп’як карликовий C Лентець широкий D Печінковий сисун E Ціп'як озброєний 40 До лікаря звернувся пацієнт з приводу сильної сверблячки шкіри, особливо між пальцями рук, у пахових западинах. на нижній частині живота. При огляді шкіри хворого помічені звивисті ходи білувато-брудного кольору з крапинками на кінцях. Який діагноз міг передбачити лікар? A *Скабієс B Педикульоз C Дерматотропний лейшманіоз D Демодекоз (вугрова залозниця) E Міаз 41 У районах Південної Африки у людей розповсюджена серпоподібно-клітинна анемія, при якій еритроцити мають форму серпа внаслідок зміни в молекулі гемоглобіну амінокислоти глутаміну на валін. Чим викликана ця хвороба? A *Генною мутацією B Порушенням механізмів реалізації генетичної інформації C Кросинговером D Геномними мутаціями E Трансдукцією 42 У здорових батьків народився син з фенілкетонурією, але завдяки спеціальній дієті розвивався нормально. З якою формою мінливості пов’язано його одужання? A * Модифікаційна B Комбінативна C Соматична D Генотипова E Співвідносна 43 На прийом до лікаря прийшла хвора зі скаргами на розлади травлення, на різноманітні болі в ділянці живота/черева. При обстеженні лікар виявив різке виражене зниження кількості гемоглобіна в крові. З розповіді вияснено, що мешкаючи на Далекому Сході, вона частіше вживала в їжу малосольну риб`ячу ікру. Аналогічний стан відмічено у деяких родичів, які мешкають разом з нею. Яке захворювання діагностував лікар у цієї жінки? A * Дифілоботріоз B Ехінококоз C Теніоз D Трихінельоз E Аскаридоз 44 До гастро-ентерологічного відділення поступив хворий із запаленням жовчних шляхів. У порціях жовчі виявлено рухомі найпростіші грушоподібної форми, двоядерні, з опорним стрижнем-аксостилем. Яке протозойне захворювання діагностується у хворого? A *Лямбліоз B Амебіаз кишковий C Балантидіаз кишковий D Трихомоноз E Амебна дизентерія 45 У хворої дитини періодично з’являється рідке випорожнення, іноді біль у ділянці живота, нудота, блювання. За розповіддю матері, одного разу у дитини з блювотною масою виділився гельмінт веретеноподібної форми, розміром 20 см. Причиною такого стану може бути: A *Аскаридоз B Трихоцефальоз C Анкілостомоз D Дракункульоз E Трихінельоз 46 У генетично здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію (аутосомно-рецесивне спадкове захворювання). Які генотипи батьків? A *Аа х Аа B АА х АА C АА х Аа D Аа х аа E аа х аа 47 Шахтар 48 років скаржиться на слабкість, головний біль, запаморочення, почуття важкості у шлунку. Раніше у нього була сильна сверблячка шкіри ніг, кропивниця. При дослідженні виявлене недокрів'я. У своїх фекаліях хворий іноді бачив маленьких рухомих черв’яків червоного кольору, величиною приблизно 1 см. Яку найбільш імовірну хворобу може запідозрити лікар? A * Анкілостомоз B Трихоцефальоз C Трихінельоз D Аскаридоз E Дракункульоз |
